Parodentosan sol rinç fl 250 ml

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Parodentosan Spül Lös Fl 250 ml

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Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Parodentosan® Soluzione

Tentan AG

Che cos'è Parodentosan Soluzione e quando si usa?

Parodentosan Soluzione è un antisettico per le affezioni del cavo orale e per l'igiene orale. Oltre alla clorexidina, dotata di efficacia antimicrobica ad ampio spettro nei confronti di batteri e funghi, contiene componenti vegetali dall'azione leggermente astringente che combattono i gonfiori delle gengive infiammate e proteggono i colletti dentali scoperti.

Parodentosan Soluzione viene impiegata per la prevenzione e il trattamento di infiammazioni del cavo orofaringeo originate da batteri o miceti (funghi), nonché per la prevenzione di infezioni prima e dopo interventi chirurgici odontoiatrici, come supporto all'igiene orale.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

L'azione della clorexidina viene neutralizzata da liscivie, saponi e tensioattivi anionici. Pertanto, Parodentosan Soluzione non dovrebbe essere usata con acqua fortemente alcalina. Parodentosan Soluzione contiene alcol.

Quando non si può usare Parodentosan Soluzione?

In caso di allergia nota nei confronti della clorexidina o di una delle sostanze ausiliarie contenute in Parodentosan Soluzione, il prodotto non deve essere usato.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Parodentosan Soluzione?

In caso di periodontite, Parodentosan Soluzione deve essere usata con cautela. Il macrogolglicerolo idrossistearato può causare irritazione cutanea. Se subentra irritazione della mucosa orale, proseguire il trattamento con una quantità ridotta o più diluita di Parodentosan Soluzione.

Questo medicamento contiene 1,35 g di alcol (etanolo) per misurino (10 ml) corrispondenti a 135 mg/ml (16% v/v) che, in presenza di lesioni cutanee, può causare una sensazione di bruciore.

Informi il suo medico, il suo farmacista, il suo dentista o il suo droghiere nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può usare Parodentosan Soluzione durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, dentista, farmacista o droghiere.

Come usare Parodentosan Soluzione?

1. In caso di infiammazione:

Sciacquare a fondo con 10 ml di soluzione non diluita (corrispondenti al contenuto di 1 misurino) il cavo orale due volte al giorno dopo i pasti, in particolare prima di coricarsi.

2. Sciacqui della bocca:

A seconda del grado d'infiammazione, sciacquare energicamente la bocca dopo ogni pasto con 10 ml di soluzione (corrispondenti al contenuto di 1 misurino), in particolare prima di coricarsi.

L'uso e la sicurezza di Parodentosan soluzione nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico o dal dentista. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo dentista, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Parodentosan Soluzione?

Parodentosan Soluzione può provocare un leggero bruciore al momento dell'applicazione. L'ingestione accidentale di quantità considerevoli di Parodentosan Soluzione può causare il vomito.

Con l'uso di Parodentosan Soluzione possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Con l'uso prolungato si osserva spesso (nel 50% dei casi in base ai dati pubblicati) una colorazione dei denti, che in genere gradualmente scompare con la sospensione della terapia.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Alterazioni del gusto

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)

Reazioni allergiche

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo dentista, oppure il suo farmacista o il suo droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il dentista, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Parodentosan Soluzione?

1 ml di soluzione per mucosa orale contiene:

Principi attivi

clorexidina gluconato 0,5 mg, tintura di mirra (1:5), mezzo di estrazione etanolo 90% v/v, 1,9 mg, olio essenziale di salvia 0,5 mg

Sostanze ausiliarie

Fluoruro di sodio, olio essenziale di menta piperita, glicerolo (E 422), xilitolo (E 967), acesulfame potassio (E 950), macrogolglicerolo idrossistearato 15 mg, etanolo 16 vol. %, acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua purificata

Numero dell'omologazione

56080 (Swissmedic)

Dov'è ottenibile Parodentosan Soluzione? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Flaconi da 250 ml di soluzione per mucosa orale, con misurino.

Titolare dell'omologazione

Tentan AG, 4452 Itingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

PI_038250/11.20