Eklira Genuair pdr inh 60 dos

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Note importanti

Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Eklira® Genuair®

Covis Pharma GmbH

Che cos'è Eklira Genuair e quando si usa?

Eklira Genuair è un inalatore a polvere secca che contiene il principio attivo bromuro di aclidinio. Il bromuro di aclidinio appartiene alla classe dei medicamenti chiamati broncospasmolitici, che rendono più agevole la respirazione. Eklira Genuair è impiegato nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Eklira Genuair è utilizzato su prescrizione medica.

Quando non si può usare Eklira Genuair?

I pazienti con allergia (ipersensibilità) al bromuro di aclidinio, all'atropina o ad altri medicamenti appartenenti alla classe dei broncospasmolitici non possono utilizzare il preparato.

I pazienti con grave intolleranza al lattosio (incapacità di digerire correttamente il lattosio contenuto negli alimenti) non possono usare Eklira Genuair poiché contiene lattosio.

I bambini e gli adolescenti sotto i 18 anni non possono utilizzare il preparato.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Eklira Genuair?

Prima di iniziare a usare Eklira Genuair, informi il suo medico o il suo farmacista se:

  • soffre d'asma;
  • soffre di problemi di cuore;
  • vede aloni attorno alle luci o immagini colorate (glaucoma);
  • ha la prostata ingrossata, problemi a urinare o un blocco della vescica.

Eklira Genuair è utilizzato per la terapia di mantenimento della broncopneumopatia cronica ostruttiva e non deve essere impiegato per trattare attacchi improvvisi di affanno o respiro sibilante. Se i suoi sintomi della BPCO (affanno, respiro sibilante, tosse) non migliorano o tendono persino a peggiorare, si rivolga al suo medico il più presto possibile.

L'uso di Eklira Genuair può provocare come effetto collaterale una secchezza della bocca, associata al rischio di carie. Di conseguenza, si preoccupi di curare scrupolosamente l'igiene orale.

Interrompa l'uso di Eklira Genuair e chieda immediatamente assistenza medica se subito dopo l'uso del medicamento avverte una sensazione di costrizione al petto o tosse, respiro sibilante o affanno.

Informi il suo medico se usa altri medicamenti contro problemi respiratori.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Questo medicamento può causare mal di testa o visione annebbiata. Se dovesse subire uno di questi effetti collaterali, non si metta alla guida di veicoli e non utilizzi macchine fino alla scomparsa del mal di testa e al pieno recupero delle sue facoltà visive.

Si può usare Eklira Genuair durante la gravidanza o l'allattamento?

Se è incinta o sospetta di esserlo, o se sta allattando, chieda consiglio al suo medico o al suo farmacista prima di usare questo medicamento.

Come usare Eklira Genuair?

La dose raccomandata è un'inalazione tramite l'inalatore Genuair due volte al giorno, mattino e sera.

L'effetto di Eklira Genuair dura 12 ore; perciò cerchi di usare l'inalatore Eklira Genuair alla stessa ora sia al mattino sia alla sera. In questo modo garantisce che nell'organismo sia presente sempre una quantità sufficiente di principio attivo, aiutandola a respirare più facilmente durante tutto il giorno e la notte. Inoltre si ricorderà più facilmente di usarlo.

Se ha dimenticato una dose di Eklira Genuair, la inali non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi ora della dose successiva, tralasci la dose dimenticata. Non inali mai una dose doppia per compensare una dose dimenticata.

Se ritiene di aver inalato una dose eccessiva di Eklira Genuair, si rivolga al suo medico o al suo farmacista.

Questo medicamento è destinato all'uso a lungo termine. Se desidera interrompere il trattamento, ne discuta prima con il suo medico, perché i suoi sintomi potrebbero peggiorare.

Familiarizzi con il suo inalatore GENUAIR: estragga l'inalatore dal sacchetto e impari a conoscerne i componenti.

Per usare l'inalatore Genuair sono necessari i seguenti due passaggi dopo aver rimosso il cappuccio:

Passaggio 1: prema e subito dopo rilasci il tasto verde; espiri fino in fondo, ma non espiri nell'inalatore.

Passaggio 2: serri saldamente il boccaglio tra le labbra e inali con forza e profondamente attraverso l'inalatore.

Dopo l'inalazione rimetta il cappuccio protettivo.

Preparazione

  • Al primo utilizzo, apra il sacchetto sigillato come indicato ed estragga l'inalatore Genuair.
  • Immediatamente prima di assumere la dose del medicamento, rimuova il cappuccio protettivo premendo leggermente le frecce presenti su entrambi i lati e tirando verso l'esterno (vedi figura 1).

  • Controlli che il boccaglio non sia bloccato.
  • Tenga l'inalatore Genuair in posizione orizzontale. Il boccaglio dev'essere rivolto verso di lei e il tasto verde deve essere rivolto verso l'alto (vedi figura 2).

PASSAGGIO 1: Prema e subito dopo rilasci il tasto verde; espiri completamente, ma non espiri nell'inalatore.

  • Prima di avvicinare l'inalatore alla bocca, prema il tasto verde fino in fondo (vedi figura 3) e subito dopo lo rilasci (vedi figura 4).
  • Tenga l'inalatore Genuair in posizione orizzontale. Il boccaglio dev'essere rivolto verso di lei e il tasto verde deve essere rivolto verso l'alto (vedi figura 2).

Non continui a tenere premuto il tasto verde.

Controlli che la dose sia pronta per l'inalazione

  • Controlli che la finestrella di controllo sia diventata verde (vedi figura 5)
  • La finestrella di controllo verde conferma che il medicamento è pronto per l'inalazione.

Se la finestrella di controllo colorata rimane rossa, prema e rilasci di nuovo il tasto verde (vedi passaggio 1).

  • Prima di avvicinare l'inalatore alla bocca, espiri completamente. Non espiri nell'inalatore.

PASSAGGIO 2: inali con forza e profondamente attraverso il boccaglio.

  • Serri saldamente tra le labbra il boccaglio dell'inalatore Genuair e inspiri con forza e profondamente attraverso la bocca (vedi figura 6).
  • Con un respiro forte e profondo faccia giungere il medicamento nei polmoni attraverso l'inalatore.

  • Durante l'inalazione si udrà un «CLIC», che segnala l'uso corretto dell'inalatore Genuair.
  • Continui a inspirare anche dopo aver udito il «CLIC» dell'inalatore, per assicurarsi di assumere la dose completa.
  • Tolga l'inalatore Genuair dalla bocca e trattenga il respiro fin quando è possibile senza sforzo. In seguito espiri lentamente attraverso il naso, lontano dall'inalatore.

Nota: alcuni pazienti potrebbero avvertire in bocca un lieve sapore dolciastro o amarognolo, in base al paziente, quando inalano il medicinale. Non inali una dose supplementare anche se non avverte alcun sapore dopo l'inalazione.

Si assicuri di aver inalato correttamente

  • Controlli che la finestrella di controllo sia ritornata da verde a rossa (vedi figura 7). Il cambio di colore conferma che ha inalato correttamente la dose completa.

Se la finestrella di controllo rimane verde, ripeta l'inalazione con forza e profondamente attraverso il boccaglio (vedi passaggio 2).

  • Se la finestrella continua a non diventare rossa, è possibile che abbia dimenticato di rilasciare il tasto verde prima di inalare o che non abbia inalato con sufficiente forza. In questo caso, riprovi.
  • Si assicuri di rilasciare il tasto verde e di inspirare con forza attraverso il boccaglio.

Nota: si rivolga al suo medico se anche dopo vari tentativi la finestrella di controllo continua a restare verde.

  • Quando la finestrella è diventata rossa, richiuda il cappuccio protettivo premendolo nuovamente sul boccaglio (vedi figura 8). Il cappuccio protettivo protegge l'inalatore da contaminazioni dovute a polveri e altri materiali. Qualora perda il cappuccio protettivo, deve smaltire l'inalatore.

Come riconosce che l'inalatore Genuair è vuoto?

  • L'inalatore Genuair è dotato di un indicatore di dosi che indica approssimativamente quante dosi rimangono nell'inalatore. L'indicatore conta lentamente verso il basso a intervalli di 10 dosi (60, 50, 40, 30, 20, 10, 0) (vedi figura 9). Ogni inalatore Genuair eroga almeno 60 dosi.
  • Quando nell'indicatore di dosi compare una banda a strisce rosse (vedi figura 9), significa che l'inalatore è quasi vuoto ed è necessario un nuovo inalatore Genuair.

  • Quando al centro dell'indicatore di dosi compare il segno 0 (zero), continui a usare le dosi rimanenti nell'inalatore Genuair.
  • Quando l'ultima dose è stata preparata per l'inalazione, il tasto verde non ritorna completamente verso l'alto, ma rimane bloccato in posizione intermedia (vedi figura 10). L'ultima dose può essere comunque inalata anche se il tasto verde è in posizione intermedia.

Nota: se l'inalatore Genuair appare danneggiato o se è stato smarrito il cappuccio, sostituisca l'inalatore. Non è necessario pulire l'inalatore Genuair. Tuttavia, se desidera pulirlo, strofini l'esterno del boccaglio con un fazzoletto di carta asciutto. Non usi mai acqua per pulire l'inalatore Genuair, perché potrebbe danneggiare il medicamento.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Eklira Genuair?

Raramente, si verificano reazioni allergiche. Interrompa l'uso di Eklira Genuair e si rivolga immediatamente al medico se il viso, la gola, le labbra o la lingua si gonfiano (con o senza difficoltà respiratorie o difficoltà di deglutizione) o in caso di orticaria sulla pelle con prurito intenso, perché potrebbero essere i sintomi di una reazione allergica.

Durante l'uso di Eklira Genuair possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Frequenti (da 1 a 10 pazienti su 100):

  • mal di testa
  • infiammazione dei seni paranasali (sinusite)
  • raffreddore
  • tosse
  • diarrea
  • nausea

Occasionali (da 1 a 10 pazienti su 1000):

  • secchezza della bocca
  • raucedine
  • battito cardiaco accelerato
  • difficoltà a urinare
  • vista annebbiata
  • eruzione cutanea
  • prurito
  • infiammazione delle mucose della bocca

Rari (da 1 a 10 pazienti su 10 000):

  • ipersensibilità del sistema immunitario

Molto raramente sono stati riportati episodi di:

  • gonfiore, soprattutto di lingua, labbra, gola, viso o palpebre (possibili sintomi di un angioedema) o anche
  • problemi respiratori e di deglutizione, prurito, orticaria o eruzioni cutanee (sintomi di una reazione allergica grave).

Se uno degli effetti collaterali summenzionati dovesse aggravarsi, interrompa l'uso di Eklira Genuair e informi il suo medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Non conservare a temperatura superiore ai 30 °C.

Utilizzare entro 90 giorni dall'apertura del sacchetto. Tenere l'inalatore Genuair all'interno del sacchetto fino all'inizio del periodo di somministrazione.

Non usi Eklira Genuair se nota che la confezione è danneggiata o evidenzia segni visibili di manomissione.

Dopo l'ultima dose, l'inalatore deve essere gettato.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Eklira Genuair?

Eklira Genuair contiene il principio attivo aclidinio (322 μg per inalazione) e la sostanza ausiliaria lattosio.

Numero dell’omologazione

62590 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Eklira Genuair? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Scatola contenente 1 inalatore da 60 dosi unitarie.

Scatola contenente 3 inalatori, ciascuno da 60 dosi unitarie.

Titolare dell'omologazione

Covis Pharma GmbH 6300 Zug, Svizzera

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).