Mepha cpr 32 mg blist 98 pce

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Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Cansartan-Mepha compresse

Mepha Pharma AG

Che cos'è Cansartan-Mepha e quando si usa?

Cansartan-Mepha contiene come principio attivo il candesartan cilexetil. È indicato per la terapia della pressione del sangue troppo elevata (ipertensione arteriosa) negli adulti, nonché nei bambini e giovani di età compresa fra 6 e 17 anni, e per il trattamento della debolezza del muscolo cardiaco (insufficienza cardiaca) negli adulti.

Cansartan-Mepha blocca in maniera specifica determinati siti di legame propri dell'organismo (i cosiddetti recettori dell'angiotensina II) e fa parte di un gruppo di medicamenti denominati antagonisti recettoriali dell'angiotensina II. Il medicamento agisce dilatando i vasi sanguigni, abbassando, quindi, la pressione arteriosa e migliorando la funzione del cuore.

Il suo medico può usare Cansartan-Mepha, per migliorare le prestazioni cardiache, in associazione con altri farmaci o in sostituzione di farmaci che non sono adatti a causa di effetti indesiderati.

Cansartan-Mepha si può usare soltanto su prescrizione medica.

Quando non si può assumere Cansartan-Mepha?

Cansartan-Mepha non si può assumere in caso d'ipersensibilità conosciuta al principio attivo candesartan cilexetil o ad una delle sostanze ausiliarie, nei pazienti con gravi malattie del fegato e/o colestasi oppure durante la gravidanza e l'allattamento. Cansartan-Mepha non deve essere assunto dai bambini di età inferiore a 6 anni.

Non deve prendere Cansartan-Mepha se soffre di diabete mellito (tipo 1 o tipo 2), se la funzionalità renale è compromessa e se assume medicamenti contenenti il principio attivo aliskiren per il trattamento dell'ipertensione (ad es. Rasilez®).

Lei non deve prendere Cansartan-Mepha se, in occasione di una precedente assunzione di medicamenti anti-ipertensivi, ha avuto rigonfiamenti del viso, delle labbra, della lingua o della cavità orale (disturbi della deglutizione o della respirazione).

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Cansartan-Mepha?

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

È particolarmente importante che informi il medico curante se soffre di una malattia ai reni o al fegato oppure in caso di assunzione contemporanea di determinati anticoagulanti.

Una particolare cautela deve essere osservata anche nei pazienti con malattie delle valvole cardiache.

Inoltre deve informare il suo medico se, insieme a Cansartan-Mepha, lei prende altri medicamenti che possono far aumentare i livelli di potassio nel sangue (ad es. determinati diuretici come diuretici risparmiatori di potassio, preparati a base di potassio, eparina), preparati a base di litio o se prende regolarmente analgesici contro i reumatismi (antinfiammatori non steroidei o inibitori della COX-2) o se prende di acido acetilsalicilico (principio attivo contenuto in Aspirina ed in altri analgesici).

Informi il suo medico se assume degli ACE-inibitori (medicamenti per il trattamento della pressione arteriosa elevata, quali ad esempio enalapril, lisinopril o ramipril). Informi il suo medico soprattutto se soffre di problemi renali causati dal diabete o se assume degli ACE-inibitori assieme a un medicamento del gruppo dei cosiddetti antagonisti recettoriali dei mineralcorticoidi (per il trattamento dell'insufficienza cardiaca, quali ad esempio lo spironolattone). Non è raccomandato l'uso di Cansartan-Mepha in associazione a medicamenti che contengono il principio attivo aliskiren.

Prima di un intervento chirurgico, informi il suo medico o il suo dentista che sta prendendo Cansartan-Mepha. Se questo medicamento viene usato insieme a determinati anestetici, è possibile la comparsa di una caduta della pressione del sangue.

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente «senza sodio».

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)!

Si può assumere Cansartan-Mepha durante la gravidanza o l'allattamento?

Se è in gravidanza, se intende programmare una gravidanza o se sta allattando al seno, non deve prendere Cansartan-Mepha. È noto che medicamenti simili, usati durante la gravidanza, possono recare danni al feto. Se dovesse restare incinta durante la somministrazione di Cansartan-Mepha informi immediatamente il medico, che deciderà se è il caso di sospendere il trattamento o no.

Come usare Cansartan-Mepha?

Il medico, in base a visite regolari, stabilirà la dose adatta al suo caso. È molto importante prendere Cansartan-Mepha tutti i giorni così come è stato prescritto dal medico.

Cansartan-Mepha può essere preso indipendentemente dai pasti. La cosa migliore è prendere le compresse sempre alla stessa ora, ad es. al mattino.

Le compresse Cansartan-Mepha presentano una linea di frattura e sono divisibili.

Ipertensione negli adulti

Per il trattamento dell'ipertensione sanguigna il dosaggio raccomandato è di 8 mg una volta al giorno. Se necessario, il medico può aumentare la dose a 16 mg una volta al giorno. Se dopo 4 settimane di trattamento con una dose giornaliera di 16 mg la riduzione della pressione sanguigna non è sufficiente, si può aumentare ulteriormente la dose fino a un massimo di 32 mg una volta al giorno.

Ipertensione nei bambini e nei giovani di età compresa fra 6 e 17 anni

Il medico determinerà il dosaggio esatto.

Insufficienza cardiaca negli adulti

Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca, la dose iniziale di Cansartan-Mepha è di solito pari a 4 mg una volta al giorno. In seguito la posologia verrà lentamente aumentata nello spazio di diverse settimane fino a un massimo di 32 mg una volta al giorno. È'importante seguire esattamente la prescrizione del medico.

Non è stata dimostrata l'efficacia nei bambini e nei giovani con insufficienza cardiaca. Cansartan-Mepha non deve essere quindi assunto da bambini e giovani con insufficienza cardiaca.

Nei pazienti anziani o nei pazienti con insufficienza renale o epatica da lieve a moderata non è necessario alcun aggiustamento della dose. Se soffre di una malattia renale grave, il suo medico potrebbe prescriverle un dosaggio iniziale più basso.

Se dovesse aver preso più della dose prescritta, consulti immediatamente il medico curante o il farmacista.

Se si è dimenticata di prendere una compressa, la prenda più tardi, non appena se ne sarà ricordata. Tuttavia, se è quasi giunto il momento di prendere la compressa successiva, allora non assuma la compressa di cui si era dimenticata.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Cansartan-Mepha?

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Infezioni delle vie respiratorie, stati di annebbiamento e vertigini, mal di testa, dolori alla schiena e abbassamento della pressione arteriosa (frequentemente nei pazienti con insufficienza cardiaca).

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

Rigonfiamenti della pelle (soprattutto a carico del viso, delle labbra, della lingua, degli occhi) e/o delle mucose (angioedema), prurito o orticaria. In questo caso lei deve sospendere immediatamente l'assunzione di Cansartan-Mepha e rivolgersi al medico.

Vertigini, tosse, nausea, malattie del fegato (ad es. epatiti), eruzioni cutanee, orticaria, prurito, riduzione della funzionalità renale, dolori articolari e dolori muscolari.

Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Febbre, accelerazione delle pulsazioni, cardiopalmo, dolori toracici, angina pectoris (sintomi come dolori nella gabbia toracica e/o nella regione della spalla e del braccio, difficoltà di respirazione), infarto cardiaco, formicolii a carico delle mani e dei piedi, sangue dal naso, stati ansiosi, depressione, difficoltà di respirazione e accumulo di acqua nei tessuti acufeni (tinnito).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Se fosse in possesso di medicamenti scaduti, li riporti in farmacia per l'eliminazione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 30°C. Conservare nella confezione originale. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Cosa contiene Cansartan-Mepha?

Principi attivi

Compresse da 4 mg, 8 mg, 16 mg e 32 mg di candesartan cilexetil.

Sostanze ausiliarie

Amido di mais, lattosio monoidrato, trietile citrato, idrossipropilcellulosa, croscarmellosa sodica, magnesio stearato.

Numero dell'omologazione

60929 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Cansartan-Mepha? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Cansartan-Mepha 4 mg, con linea di frattura, divisibile: confezioni da 7 compresse.

Cansartan-Mepha 8 mg con linea di frattura, divisibili: confezioni da 28 e 98 compresse.

Cansartan-Mepha 16 mg con linea di frattura, divisibili: confezioni da 28 e 98 compresse.

Cansartan-Mepha 32 mg con linea di frattura, divisibili: confezioni da 28 e 98 compresse.

Titolare dell'omologazione

Mepha Pharma AG, Basel.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero interno della versione: 10.1