Che cos'è Prednitop e quando si usa?

Prednitop contiene un corticoide svi­luppalo appositamente per l'applicazione esterna. Il Prednitop può essere usato unicamente su prescri­zione del medico.

Il principio attivo del Prednitop esercita un'azione antiflogistica, antiallergica, decongestionante e antipruriginosa. Il Prednitop viene usato per il tratta­mento di diverse malattie cutanee non infette di origine infiammatoria e allergica.

Su espressa indicazione del medico, Prednitop può essere usato anche nei bambini piccoli.

Quando non si può usare Prednitop?

In caso d'ipersensibilità nota verso la sostanza attiva o verso uno degli eccipienti, Prednitop non può essere utilizzato. Se Lei soffre di un'infezione erpetica (p.es. vescicole labiali), di varicella, di zona o di tubercolosi della pelle, un trattamento con il Prednitop non è indicato per la Sua malattia. Il Prednitop non va inoltre applicato su piaghe e su infiammazioni purulente, come per esempio forun­coli, ascessi ed acne.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Prednitop?

Il Prednitop è un rimedio estremamente efficace. Durante l'uso si attenga scrupolosamente alle indicazioni del medico e non oltrepassi la durata di trattamento prescritta, normalmente di 2-3 settimane, poiché in caso contrario possono formarsi delle lesioni della pelle.

Prednitop non deve essere applicato in prossimità degli occhi.

Si raccomanda di applicare Prednitop sul viso e nell'area dei genitali solo con cautela e per una durata non superiore a 1 settimana.

Prednitop può essere usato nei bambini piccoli solo su espressa indicazione del medico.

Se una malattia cutanea non migliora dopo qualche giorno di trattamento o, anzi, peggiora, Lei deve consultare il medico.

Lo informi anche nel caso di prurito ed arrossamento, di vescicole, o di un estremo assottigliamento e di ferite della pelle. Se i suoi disturbi cutanei iniziali si ripresentano entro 2 settimane dalla fine del trattamento, non usi di nuovo la crema senza un parere medico, a meno che il suo medico le abbia dato istruzioni in tal senso. Potrebbe trattarsi di una reazione da sospensione del trattamento (vedere rubrica «Quali effetti collaterali può avere Prednitop?»).

In caso di offuscamento della vista o altri disturbi visivi, consultare il medico.

Nel caso di trattamento di un eczema da pannolino, i pannolini aderenti o le mutandine di plastica favo­riscono l'assorbimento della sostanza attiva nella circolazione del sangue. Per questo motivo si con­siglia di far uso possibilmente di pannolini di stoffa senza mutandine di plastica.

Utilizzi il Prednitop soltanto per la Sua malattia attuale, per la quale il Prednitop Le è stato prescritto dal medico, ma non lo utilizzi per altre malattie che dovessero insorgere più tardi. Non dia il Prednitop ad altre persone.

Informi il suo medico o il suo farmacista se soffre di altre malattie, se soffre di allergie o se assume od applica esternamente altri medicinali (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Prednitop durante la gravidanza o l'allattamento?

Benché finora non siano stati osservati effetti nocivi sul nascituro in caso di trattamento durante la gravi­danza, esperimenti sugli animali hanno richiamato l'attenzione sul rischio di malformazioni in caso di dosi molto elevate. Per questo motivo, il Prednitop non dovrebbe essere usato durante la gravidanza — specialmente nei primi tre mesi — e durante l'allattamento solo su superfici piccole e solo per breve tempo nello stesso modo non sul petto. Informi comunque il medico se Lei è incinta o se rimane incinta nel corso del trattamento.

Come usare Prednitop?

Adulti

Se il medico non prescrive diversamente, si applica 1-2 volte al giorno uno strato sottile di Prednitop sulle parti della pelle colpite. Se il Prednitop viene usato nel viso, è necessario badare di non farlo penetrare negli occhi.

Bambini e adolescenti

Nei bambini e negli adolescenti, Prednitop può essere usato solo su espressa indicazione del medico. Prednitop può essere usato nei bambini e negli adolescenti solo a breve termine (max. 2 settimane), su piccole superfici (meno del 10% della superficie corporea), in modo non occlusivo (impermeabilità all'aria e all'acqua) e non su pieghe corporee.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Prednitop?

Gli effetti collaterali seguenti si possono manifestare durante l'uso di Prednitop: Effetti indesiderati locali come irritazioni della pelle, bruciore, prurito e secchezza, come pure reazioni d'ipersensibilità. Un'applicazione di questo medicamento per una durata superiore a 3 settimane può causare un'atrofia del tessuto cutaneo, un assottigliamento e un'alterazione del colore della pelle nelle parti trattate, nonché una dilatazione dei capillari superficiali. L'applicazione prolungata di corticoidi può causare sanguinamenti cutanei, la formazione di strisce rosso-bluastre, alterazioni della pelle nell'area ìntorno alla bocca (dermatite periorale), couperose e acne indotta da medicamenti (corticoidi) (acne steroidea).

Reazione da sospensione dopo la fine del trattamento: Dopo un uso continuo e prolungato può insorgere una reazione da sospensione alla fine del trattamento. Questa può includere uno o più dei seguenti sintomi: arrossamento cutaneo che può estendersi al di là dell'area trattata, sensazione di bruciore o pizzicore, forte prurito, desquamazione della pelle, vescicole aperte secernenti.

Il trattamento con Prednitop può causare offuscamento della vista o altri disturbi visivi.

Nei bambini, soprattutto nei bambini piccoli, è necessario tener conto che la sostanza attiva po passare in misura maggiore nella circolazione del sangue. La durata del trattamento, che viene fissata dal medico, non dovrebbe perciò essere prolongata senza averne parlato con lui.

In caso di comparsa di altri effetti collaterali non riportati qui, informi il medico o il farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

La confezione va conservate a temperatura ambiente (15-25 °C) e sempre ben richiusa dopo l'uso. Conservare i medi­camenti fuori della portata dei bambini.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Per ulteriori informazioni rivolgersi al proprio medico o farmacista. Essi dispongono delle conoscenze necessarie per fornirvi una consulenza specifica più esauriente.

Cosa contiene Prednitop?

1 g di crema 0,25% contiene: 2,5 mg di prednicarbato in una base di unguento olio/acqua. Eccipiente: alcool benzilico come conservante e altri eccipienti.

Numero dell'omologazione

49'676 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Prednitop? Quali confezioni sono disponibili?

Nelle farmacie, solo con ricetta medica.

Crema: Tubetti da 30 g.

Titolare dell'omologazione

Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

[Version 207 I]