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Fucithalmic Tropfgel 5g

A magazzino in farmacia. Dettagli
Questo medicinale appartiene alla lista A e viene pertanto erogato su ricetta. Se dispone di una ricetta medica, potrà inviarcela per posta e a quel punto potremo spedirle il medicinale. Maggiori dettagli

Che cos'è Fucithalmic e quando si usa?

Fucithalmic contiene un antibiotico utilizzato su prescrizione medica per il trattamento di infezioni batteriche oculari.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

L'antibiotico contenuto in Fucithalmic non è efficace contro tutti i microrganismi che provocano infezioni oculari. L'impiego di un antibiotico non adatto o al dosaggio sbagliato può provocare complicazioni. Non lo usi quindi mai di sua iniziativa per trattare altre malattie o altre persone. Anche in caso di un'eventuale nuova infezione non deve utilizzare Fucithalmic senza prima avere consultato nuovamente il medico.

Indicazioni per portatori di lenti a contatto:

Se normalmente porta le lenti a contatto, durante e fino a 12 ore dopo il trattamento con Fucithalmic dovrebbe portare gli occhiali al posto delle lenti a contatto. Il principio attivo microcristallino può causare graffi sulle lenti a contatto o sulla cornea.

Inoltre, Fucithalmic contiene benzalconio cloruro, che può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore.

Quando non si può assumere/usare Fucithalmic?

Fucithalmic non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Fucithalmic?

Se i disturbi agli occhi peggiorano dopo 2-3 giorni di trattamento con Fucithalmic o se si manifestano nuovi sintomi, deve avvertire immediatamente il suo medico. Dopo l'impiego, Fucithalmic idrogel può determinare un offuscamento transitorio della vista. Pertanto si deve attendere il ripristino di una vista chiara, prima di condurre veicoli o utilizzare macchine.

Fucithalmic contiene benzalconio cloruro. Benzalconio cloruro può causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). Se prova una sensazione anomala all'occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo medicamento, parli con il medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie,

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può assumere/usare Fucithalmic durante la gravidanza o l'allattamento?

Se è incinta o desidera una gravidanza, può utilizzare Fucithalmic solo previa consultazione del suo medico o del suo farmacista. Nel 3° trimestre di gravidanza Fucithalmic può essere utilizzato solo con il consenso esplicito del medico o del farmacista.

Allo stesso modo, durante l'allattamento Fucithalmic può essere utilizzato solo previa consultazione del suo medico o del suo farmacista.

Come usare Fucithalmic?

Adulti e bambini:

Salvo diversa prescrizione del medico, ogni mattina e ogni sera si instilla 1 goccia di Fucithalmic nell'occhio da curare. Il modo più semplice consiste nel tirare leggermente verso il basso la palpebra inferiore, lasciando cadere la goccia nella fessura così formatasi.

Una volta risolti i sintomi, il trattamento deve proseguire ancora per 2 giorni.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte nel parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Fucithalmic?

Con l'applicazione di Fucithalmic possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Immediatamente dopo l'applicazione possono presentarsi spesso dolori transitori di breve durata, nonché prurito e irritazione/disagio agli occhi e nella zona intorno agli occhi.

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

In casi non comuni, dopo l'applicazione la vista può risultare per breve tempo un po' sfocata. Sono state anche riportate reazioni di ipersensibilità che possono manifestarsi con arrossamento, gonfiore o bruciore persistente degli occhi, ma anche con eruzioni cutanee, gonfiore delle palpebre e una maggiore lacrimazione.

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10.000)

Raramente è stato osservato un peggioramento della congiuntivite.

I principi attivi contenuti nei preparati oftalmici possono entrare nel circolo sanguigno. Di conseguenza, gli effetti collaterali possono manifestarsi, oltre che negli occhi, anche in altre parti del corpo.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Una volta aperto il tubo, l'idrogel deve essere utilizzato per non più di 28 giorni.

Per evitare una possibile contaminazione microbica del collirio in gel, la punta del tubo non deve venire a contatto con le mani né con gli occhi.

Istruzioni di conservazione

Non conservare a temperature superiori a 25 °C. Tenere sempre ben chiuso il tubo.

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Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Al termine del trattamento, il medicamento rimasto deve essere riportato dove le è stato consegnato (medico, farmacista), in modo che possa essere smaltito correttamente.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Fucithalmic?

1 g di Fucithalmic contiene:

Principi attivi

10 mg di acido fusidico

Sostanze ausiliarie

Benzalconio cloruro, sodio edetato, mannitolo, carbomero 974, sodio idrossido e acqua per preparazioni iniettabili.

Numero dell'omologazione

48165 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Fucithalmic? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Fucithalmic è disponibile come tubo da 5 g.

Titolare dell'omologazione

Recordati AG, 6340 Baar

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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