Diprosalic sol fl gtt 100 ml

Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica

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Note importanti

Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Diprosalic®

Organon GmbH

Che cos'è Diprosalic e quando si usa?

Il principio attivo principale di Diprosalic (betametasone dipropionato) ha un'azione antinfiammatoria, antiallergica e antipruriginosa. Inoltre, Diprosalic contiene un principio attivo (acido salicilico) che favorisce la penetrazione del betametasone dipropionato attraverso la pelle, ha un effetto squamolitico e riduce l'eccessiva cheratinizzazione della pelle.

Diprosalic Unguento è indicato per il trattamento di affezioni infiammatorie della pelle che tendono a manifestare ipercheratosi, come per es. gli eczemi persistenti di diversa origine e la psoriasi.

Diprosalic Soluzione è indicato per il trattamento di affezioni infiammatorie ed eczematose con accresciuta cheratinizzazione del cuoio capelluto (psoriasi del cuoio capelluto).

Diprosalic è da utilizzare solo su prescrizione medica.

Quando non si può usare Diprosalic?

Non utilizzi Diprosalic se soffre di ipersensibilità ai salicilati o ad un'altra componente del preparato, in caso di varicella, infezione da herpes (per es. febbre labiale), tubercolosi e sifilide cutanee, reazioni vaccinali, dermatite periorale (infiammazioni nella regione della bocca) e rosacea.

Non utilizzi Diprosalic in caso di ferite aperte e infiammazioni purulente come per es. foruncoli, ascessi e acne.

Diprosalic non è indicato per il trattamento degli occhi. L'unguento e la soluzione non devono essere utilizzati nemmeno in prossimità degli occhi.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Diprosalic

Diprosalic è un medicamento molto efficace. Non prolunghi la durata del trattamento prescritta dal medico, che varia normalmente da 2 a 3 settimane, in quanto potrebbero manifestarsi delle lesioni cutanee.

Se un'affezione cutanea non risponde al trattamento entro alcuni giorni o magari peggiora, consulti il suo medico. Gli comunichi anche se dovessero manifestarsi prurito e arrossamento, vescicole o un forte assottigliamento e lesioni della pelle.

Se i sintomi ricompaiono entro 2 settimane dalla fine del trattamento, non usi l'unguento/la soluzione senza aver prima consultato un medico, a meno che il suo medico non l'abbia istruita a farlo. Se i sintomi ricompaiono dopo che si erano risolti, consulti un medico prima di ripetere il trattamento se l'arrossamento si estende oltre l'area originariamente trattata ed è presente bruciore.

È da evitare l'uso su un'estesa superficie cutanea (più del 10% della superficie corporea) e su regioni della pelle con una elevata capacità di assorbimento (ferite aperte, pelle lesa, zone intertriginose [pieghe cutanee] delle articolazioni e fra le dita delle mani o dei piedi, in prossimità delle mucose e attorno agli occhi).

Riferisca al suo medico se si manifestano visione annebbiata o disturbi visivi. Il suo medico deciderà se bisogna rivolgersi a un oculista, per accertare le possibili cause (tra cui opacizzazione del cristallino, glaucoma o altre malattie rare) dei suoi disturbi della vista.

Se soffre di un'infezione batterica o micotica della cute, oppure se un'infezione del genere si manifesta durante il trattamento, il medico deve prescrivere un trattamento aggiuntivo con antibiotici o antimicotici.

Nei bambini Diprosalic è da usare con prudenza, per periodi brevi e su piccole superfici.

Interrompere temporaneamente il trattamento, se Diprosalic dovesse causare una forte disidratazione della pelle o squame indesiderate.

Utilizzi Diprosalic solo per l'attuale affezione cutanea per la quale il medico le ha prescritto il medicamento, e non lo utilizzi per eventuali affezioni cutanee future. Non lo dia ad altre persone.

Informi il suo medico o farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Diprosalic durante la gravidanza o l'allattamento?

Se è incinta, se vuole iniziare una gravidanza o se allatta, deve fare uso di Diprosalic solo dopo aver consultato il medico.

II medico deciderà se potrà utilizzare Diprosalic durante la gravidanza o l'allattamento.

Come usare Diprosalic?

Se il medico non prescrive diversamente, segua le istruzioni seguenti.

Unguento: applicare 2 volte al giorno (mattina e sera) uno strato sottile sulle parti ammalate della pelle e massaggiare leggermente.

Soluzione: applicare 2 volte al giorno a gocce sul focolaio della malattia, di preferenza mattina e sera, e massaggiare leggermente. In caso di capigliatura folta, è necessario spartire i capelli. Se il cuoio capelluto fosse particolarmente grasso, tamponare le parti ammalate con un batuffolo di ovatta imbevuto di soluzione. Durante il trattamento del cuoio capelluto è preferibile lavare i capelli con un shampoo delicato che favorisca il trattamento.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Diprosalic?

Durante l'uso di Diprosalic possono comparire i seguenti effetti collaterali:

All'inizio del trattamento

Irritazioni, bruciore, prurito, secchezza, ipersensibilità.

Durante il trattamento per lunghi periodi di tempo

Assottigliamento della cute, dilatazione dei vasi sanguigni superficiali, smagliature, sanguinamenti sotto la pelle, acne, rosacea (arrossamento, brufoli e desquamazione della pelle del volto), infiammazioni cutanee attorno alla bocca.

Reazione da sospensione dopo la fine del trattamento: dopo un uso continuato a lungo termine, può comparire una reazione da sospensione dopo la fine del trattamento. Possono comparire uno o più dei seguenti sintomi: arrossamento cutaneo che può estendersi oltre l'area trattata, sensazione di bruciore o di puntura, forte prurito, desquamazione cutanea, vesciche aperte umide.

In seguito all'uso dei corticosteroidi topici, è stata riportata visione annebbiata.

Nell'uso su superfici cutanee estese e/o con medicazioni

Malattie sistemiche quali infezioni, malattie dell'equilibrio ormonale (ridotta funzione delle ghiandole surrenali, aumento della concentrazione di cortisolo), diabete, smagliature, diminuzione e indebolimento del tessuto osseo, ritardo della crescita nei bambini, ritenzione idrica.

Occorre considerare che nei bambini, in particolare nei lattanti e nei bambini piccoli, i principi attivi vengono assorbiti in quantità maggiore nella circolazione sanguigna e ne possono conseguire disturbi della crescita in caso di uso prolungato.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare Diprosalic Unguento/Soluzione a temperatura ambiente (15-25 °C).

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Diprosalic?

1 g di unguento contiene quale principio attivo: 0,5 mg di betametasone (sotto forma di 0,64 mg di betametasone dipropionato), 30 mg di acido salicilico e altre sostanze ausiliarie.

1g di soluzione contiene quale principio attivo: 0,5 mg di betametasone (sotto forma di 0,64 mg di betametasone dipropionato), 20 mg di acido salicilico in una soluzione idroalcolica e altre sostanze ausiliarie.

Numero dell'omologazione

39308, 41288 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Diprosalic? Quali confezioni sono disponibili?

Diprosalic è ottenibile in farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Unguento: disponibile in tubi da 30 g.

Soluzione: disponibile in flaconi con contagocce da 30 ml e 100 ml.

Titolare dell'omologazione

Organon GmbH, Lucerna

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

TSW-RCN-100001429-CH