Lipercosyl Kapseln 40mg/5mg Dose 90 Stück

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Che cos’è Lipercosyl e quando si usa?

Lipercosyl è un'associazione di due principi attivi, atorvastatina e perindopril arginina, inseriti nella stessa capsula.

L'atorvastatina fa parte della classe farmaceutica delle statine, regolatrici dei lipidi (grassi).

Perindopril arginina è un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Nei pazienti con alta pressione sanguigna, esso svolge un'azione dilatante sui vasi sanguigni, facilitando il lavoro richiesto al cuore per espellere il sangue nei vasi.

Lipercosyl viene utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa e/o della coronaropatia stabile (malattia nella quale l'apporto di sangue al cuore è ridotto o bloccato) negli adulti che presentano anche uno dei seguenti disturbi:

  • elevati valori del colesterolo (ipercolesterolemia primaria) o
  • elevati valori sia del colesterolo che dei lipidi (trigliceridi) simultaneamente (iperlipidemia combinata o mista).

Lipercosyl è destinato ai pazienti adulti già trattati con atorvastatina e perindopril arginina contenuti in due compresse separate, nel contesto del trattamento del rischio cardiovascolare.

Anziché assumere due compresse separate, l'una con atorvastatina e l'altra con perindopril arginina, lei prenderà una sola capsula di Lipercosyl che contiene entrambi i principi attivi allo stesso dosaggio.

Dovrà continuare a seguire un regime alimentare standard a scarso contenuto di colesterolo per tutta la durata del trattamento.

Su prescrizione medica.

Quando non si può assumere Lipercosyl?

Non assuma mai Lipercosyl:

  • se è allergico all'atorvastatina o a un medicamento simile destinato a ridurre i lipidi nel sangue, al perindopril, a un altro ACE-inibitore o a uno degli altri componenti di questo medicamento (riportati nella sezione «Cosa contiene Lipercosyl?»);
  • se è affetto da grave insufficienza renale;
  • se è o è stato affetto da una malattia del fegato;
  • se ha presentato valori anomali, non spiegati, degli esami del sangue riferibili alla funzione del fegato;
  • se ha già presentato sintomi quali respiro fischiante, gonfiore del viso, della lingua o della gola, intenso prurito o eruzioni cutanee gravi in seguito a un trattamento precedente con ACE-inibitori o se lei o un suo familiare avete già avuto questi sintomi a prescindere dalle circostanze (angioedema);
  • se è in trattamento con aliskiren (per esempio Rasilez®) o con medicamenti che contengono aliskiren e se è affetto da diabete (di tipo 1 o di tipo 2) o da insufficienza renale;
  • se è in trattamento dialitico o se sta usando un altro tipo di filtrazione del sangue. In base alla macchina utilizzata, Lipercosyl potrebbe non essere adatto;
  • se ha problemi renali con diminuzione dell'afflusso di sangue a livello renale (stenosi dell'arteria renale);
  • se sta assumendo contemporaneamente inibitori della neprilisina (per esempio un'associazione dei principi attivi sacubitril e valsartan per il trattamento dell'insufficienza cardiaca o racecadotril per il trattamento della diarrea), a causa dell'aumentato rischio di angioedema (gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra o della lingua, problemi respiratori);
  • se è incinta o se sta programmando una gravidanza o se è una donna in età fertile e non sta usando una contraccezione efficace;
  • se si utilizza la combinazione glecaprevir/pibrentasvir usata nel trattamento dell'epatite C,
  • se si utilizza il tipranavir o il ritonavir usato per il trattamento dell'epatite C o se si utilizza la ciclosporina,
  • se sta allattando.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Lipercosyl?

Informi il suo medico se lei è in una delle seguenti condizioni, prima di assumere Lipercosyl:

  • se ha problemi epatici;
  • se assume regolarmente grandi quantità di alcolici;
  • se sta assumendo o se ha assunto, durante i 7 giorni passati, un medicamento noto con il nome di acido fusidico (usato per trattare le infezioni batteriche), per via orale o per via iniettiva. Associando l'acido fusidico e Lipercosyl, si possono verificare gravi problemi muscolari (rabdomiolisi);
  • se ha presentato un indolenzimento o dei dolori muscolari ripetuti o da causa ignota o se ha dei precedenti personali o familiari per problemi muscolari;
  • se lei o un suo parente stretto ha un'affezione muscolare che si trasmette in famiglia;
  • se ha avuto dei problemi muscolari durante un trattamento con altri medicamenti che diminuiscono i grassi nel sangue (p. es. un'altra statina o un fibrato);
  • se ha una ghiandola tiroidea con attività insufficiente (ipotiroidismo);
  • se presenta un tasso elevato di atorvastatina nel sangue a causa della sua situazione o condizione;
  • se presenta dei sintomi di insufficienza respiratoria grave durante il trattamento;
  • se è affetto da diabete (glicemia alta);
  • se è affetto da insufficienza cardiaca o da un altro problema al cuore;
  • se recentemente ha sofferto di diarrea o di vomito o se lei è disidratato;
  • se è affetto da stenosi aortica (restringimento della valvola aortica) o da una cardiomiopatia ipertrofica (malattia del muscolo cardiaco) o da una stenosi dell'arteria renale (restringimento di un'arteria che porta il sangue a un rene);
  • se ha problemi renali, se ha recentemente subito un trapianto renale o se è in trattamento dialitico. In caso di dialisi, informi il medico e i suoi collaboratori che lei è in trattamento con ACE-inibitori, poiché l'uso di alcune membrane filtranti in questo caso non è possibile;
  • se presenta nel sangue un tasso eccessivo di un ormone denominato aldosterone (aldosteronismo primario);
  • se è in età avanzata;
  • se dovrà sottoporsi ad aferesi delle lipoproteine a bassa densità (LDL) (una procedura che elimina il colesterolo dal sangue con l'ausilio di un apparecchio);
  • se sarà sottoposto a un trattamento desensibilizzante per attenuare gli effetti di un'allergia alle punture di ape o di vespa;
  • se dovrà sottoporsi ad anestesia e/o a un intervento chirurgico importante;
  • se presenta una malattia vascolare del collagene (malattia del tessuto connettivo) come il lupus eritematoso sistemico o la sclerodermia;
  • se segue una dieta iposodica o se usa dei sostituti del sale contenenti potassio o se assume altri medicamenti che fanno aumentare il potassio nel sangue (v. sezione «Altri medicamenti e Lipercosyl»);
  • se presenta intolleranza ad alcuni tipi di zucchero;
  • se sta assumendo uno dei medicamenti seguenti per trattare l'ipertensione arteriosa:
    • un «antagonista dei recettori dell'angiotensina II» (AIIRA) (medicamenti conosciuti anche sotto il nome di sartani, p. es. valsartan, telmisartan, irbesartan), in particolare se soffre di problemi ai reni ricondurre ad un diabete;
    • aliskiren.

Il suo medico potrebbe decidere di controllare regolarmente il funzionamento dei suoi reni, la sua pressione arteriosa e il tasso di elettroliti (p. es. il potassio) nel suo sangue. Leggere anche le informazioni nella sezione «Quando non si può assumere Lipercosyl?»;

  • se presenta una grave reazione allergica con sintomi quali gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria (angioedema), ciò può verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento. Se nota questi sintomi, interrompa immediatamente l'assunzione del medicamento e contatti al più presto un medico.

L'angioedema può verificarsi più frequentemente in persone di etnia africana.

Il rischio di angioedema aumenta se lei assume uno dei medicamenti seguenti:

  • racecadotril (usato nella terapia della diarrea);
  • i medicamenti contenenti l'associazione dei principi attivi sacubitril/valsartan (per la terapia dell'insufficienza cardiaca);
  • sirolimus, everolimus, temsirolimus e altri medicamenti appartenenti alla classe degli inibitori del mTOR (usati per impedire il rigetto degli organi trapiantati);
  • linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin, e tutti gli altri farmaci appartenenti alla classe gliptin (usati per trattare il diabete).

È possibile che il suo medico dovrà effettuare degli esami del sangue prima ed eventualmente durante il suo trattamento, per controllare le condizioni dei suoi muscoli.

Questo medicamento può svolgere un'azione sulla muscolatura scheletrica. Consulti immediatamente il suo medico se dovessero comparire dolori o ipersensibilità o debolezza muscolare, in particolare se sono accompagnati da febbre e sensazione di malessere. Esami supplementari e medicamenti possono essere necessari per la diagnosi e la terapia di questa debolezza muscolare.

Durante il periodo in cui lei assumerà questo medicamento, il suo medico verificherà attentamente se lei è affetto da diabete o se è esposto al rischio di andare incontro a diabete. È probabile che lei sia a rischio di diventare diabetico se presenta tassi elevati di zucchero e di grassi nel sangue, se è sovrappeso o se è iperteso.

Lipercosyl contiene saccarosio. Se il suo medico l'ha informato che presenta un'intolleranza a determinati zuccheri, lo contatti prima di assumere questo medicamento.

Bambini e adolescenti

Lipercosyl non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.

Altri medicamenti e Lipercosyl

Se assume o ha assunto recentemente un altro medicamento, anche se si tratta di un medicamento acquisto senza prescrizione medica, ne parli con il suo medico o con il suo farmacista.

Alcuni medicamenti possono modificare l'effetto di Lipercosyl o il loro effetto può essere modificato da Lipercosyl. Questo tipo di interazione può rendere meno efficaci uno dei due medicamenti o entrambi. Può anche aumentare il rischio o la gravità degli effetti indesiderati, tra cui la lesione muscolare denominata rabdomiolisi, descritta nella sezione «Quali effetti collaterali può avere Lipercosyl?». Informi il suo medico se sta assumendo uno dei seguenti medicamenti:

  • immunosoppressori (medicamenti che diminuiscono il meccanismo di difesa dell'organismo) usati nel trattamento delle malattie autoimmuni o a seguito di un trapianto chirurgico (p. es. ciclosporina, tacrolimus);
  • ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, fluconazolo, posaconazolo (per la terapia delle malattie causate da funghi microscopici);
  • rifampicina, eritromicina, claritromicina, telitromicina, acido fusidico*, trimetoprim (antibiotici);
  • medicamenti utilizzati per evitare il rigetto degli organi trapiantati (sirolimus, everolimus, temsirolimus e altri medicamenti appartenenti alla classe degli inibitori del mTOR);
  • altri medicamenti usati per regolare il tasso dei lipidi, p. es. gemfibrozil, altri fibrati, colestipolo, ezetimibe, simvastatina;
  • alcuni calcio-antagonisti usati per il trattamento dell'angina pectoris o dell'ipertensione arteriosa, p. es. diltiazem o verapamil, amlodipina;
  • letermovir, un farmaco che aiuta a proteggerti dalle infezioni da citomegalovirus,
  • medicamenti usati nella terapia dei disturbi del ritmo cardiaco, p. es. digossina, amiodarone, procainamide;
  • medicamenti usati nella terapia dell'infezione da HIV o di malattie del fegato come l'epatite C, p. es. delavirdina, efavirenz, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, tipranavir/ritonavir, elbasvir/grazoprevir;
  • warfarina (fluidificante del sangue);
  • contraccettivi orali;
  • stiripentolo (un anticonvulsivo indicato nell'epilessia);
  • cimetidina (trattamento del bruciore di stomaco e delle ulcere gastriche);
  • fenazone (antalgico);
  • antiacidi (trattamento dei disturbi digestivi contenente alluminio o magnesio);
  • medicamenti ricevuti senza prescrizione: Hypericum perforatum o erba di San Giovanni (trattamento medicinale della depressione);
  • altri medicamenti antipertensivi, compreso l'aliskiren, i diuretici (medicamenti che aumentano la quantità di urine escrete dai reni), altri ACE-inibitori;
  • medicamenti risparmiatori di potassio (p. es. triamterene, amiloride), supplementi di potassio o sostituti del sale contenenti potassio, altre sostanze che possono causare l'aumento del potassio nell'organismo, (p. es. l'eparina, medicamento usato per fluidificare il sangue, e prevenire i coaguli; cotrimoxazolo, noto anche come associazione trimetoprim/sulfametossazolo, medicamento usato contro alcune infezioni e ciclosporina, un farmaco immunosoppressivo usato per prevenire il rigetto dell'organo);
  • diuretici risparmiatori di potassio usati nella terapia dell'insufficienza cardiaca: eplerenone e spironolattone a dosi comprese tra 12,5 mg e 50 mg al giorno;
  • estramustina (usata nella terapia del cancro);
  • litio (usato nel trattamento delle psicosi maniaco-depressive);
  • medicamenti per il trattamento del diabete (come l'insulina, la metformina o le gliptine);
  • baclofene (usato nella terapia della rigidità muscolare associata alle malattie quali la sclerosi a placche);
  • medicamenti antinfiammatori non steroidei (p. es. ibuprofene), compresi gli inibitori della COX-2 (medicamenti che diminuiscono l'infiammazione e attenuano il dolore) o alte dosi di Aspirina (≥3 g/giorno);
  • vasodilatatori compresi i nitro-derivati (prodotti che causano la dilatazione dei vasi sanguigni);
  • medicamenti usati nella terapia dei disturbi mentali come la depressione, l'ansia, la schizofrenia (p. es. antidepressivi triciclici, antipsicotici);
  • medicamenti per il trattamento dell'ipotensione arteriosa o degli stati di shock (p. es. efedrina, noradrenalina o adrenalina);
  • sali d'oro, in particolare se somministrati per via endovenosa (nella terapia dei sintomi della artrite reumatoide);
  • colchicina, allopurinolo (per il trattamento della gotta, una malattia che determina gonfiore e dolore delle articolazioni a causa della presenza di cristalli di acido urico);
  • medicamenti utilizzati per trattare la diarrea (racecadotril);
  • sacubitril/valsartan (usati per il trattamento dell'insufficienza cardiaca).

*Se deve assumere dell'acido fusidico per via orale per trattare un'infezione batterica, deve contemporaneamente interrompere l'assunzione di Lipercosyl. Il suo medico le dirà quando potrà riprendere Lipercosyl in tutta sicurezza. L'associazione di Lipercosyl con acido fusidico può, in rari casi, causare debolezza, ipersensibilità o dolore muscolare (rabdomiolisi) (vedere sezione «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Lipercosyl?»).

Non deve consumare più di uno o due piccoli bicchieri di succo di pompelmo al giorno se è in trattamento con Lipercosyl. Il pompelmo o il succo di pompelmo possono infatti causare un aumento delle concentrazioni nel sangue del componente attivo atorvastatina.

Eviti di bere troppo alcol quando prende questo medicamento.

Conduzione di veicoli e uso di macchine

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

Se durante il trattamento non si sente bene, se ha giramenti di testa, se si sente affaticato o se ha mal di testa, non deve guidare veicoli né utilizzare macchinari e deve contattare immediatamente il suo medico. Se ciò si verifica, lei deve evitare di guidare o di svolgere qualsiasi attività che richiede vigilanza.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)

Si può assumere/usare Lipercosyl durante la gravidanza o l’allattamento?

Gravidanza

Non prenda Lipercosyl se è incinta, se sta programmando una gravidanza o se è in età fertile, a meno che non stia praticando un metodo contraccettivo efficace (vedere sezione «Quando non si può assumere Lipercosyl?»).

Se è incinta, se presume di essere incinta o se sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al suo medico o al farmacista prima di prendere questo medicamento.

Questo medicamento è controindicato durante la gravidanza.

Allattamento

Non deve prendere Lipercosyl se sta allattando. Informi immediatamente il suo medico se sta allattando o se sta per iniziare l'allattamento.

Come usare Lipercosyl?

Non modifichi di sua iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista. La dose raccomandata è di una capsula, una volta al giorno, preferibilmente sempre alla stessa ora del giorno, al mattino, prima di colazione.

La capsula va ingerita intera, con acqua, e non deve essere né masticata né frantumata.

Se ha preso più Lipercosyl di quanto avrebbe dovuto

Se prende più capsule di quanto prescritto, contatti immediatamente il servizio d'urgenza dell'ospedale più vicino o il suo medico. L'assunzione di un numero troppo alto di capsule può causare un abbassamento importante della pressione, e quindi potrebbe sentirsi stordito, avere le vertigini, sentirsi debole o svenire. Se ciò si verificasse, la situazione potrà essere migliorata sdraiandosi e sollevando le gambe. Si possono anche verificare stordimento, mal di testa, ronzio alle orecchie, confusione, nausea, vomito e dolori addominali. Un sovradosaggio importante può causare un respiro più rapido del normale (iperventilazione), febbre, diminuzione della quantità delle urine, provocare agitazione, convulsioni, allucinazioni, un tasso ridotto di zucchero nel sangue e perfino coma, uno stato di shock e arresto respiratorio.

Se ha assunto troppe capsule di Lipercosyl, contatti immediatamente il suo medico o l'ospedale più vicino.

Se ha dimenticato di assumere Lipercosyl

È importante che lei assuma il suo medicamento ogni giorno perché un trattamento regolare è più efficace. Tuttavia, se ha dimenticato di prendere Lipercosyl, riprenda semplicemente il suo trattamento come fa abitualmente il giorno successivo. Non assuma una dose doppia per compensare la dose che ha dimenticato di prendere.

Se interrompe l'assunzione di Lipercosyl

Poiché il trattamento con Lipercosyl di solito è un trattamento di lunga durata, prima di interromperne l'assunzione, chieda consiglio al suo medico.

Se ha ulteriori domande sull'uso di questo medicamento, chieda maggiori informazioni al suo medico o al suo farmacista.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Lipercosyl?

Come tutti i medicamenti, Lipercosyl può causare effetti indesiderati, tuttavia, non tutte le persone necessariamente li presentano.

Se nota uno degli effetti collaterali elencati in seguito, interrompa immediatamente l'assunzione del medicamento e contatti subito il suo medico o il suo farmacista:

  • gonfiore delle palpebre, del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria (angioedema) (occasionale, può riguardare fino a 1 persona su 100);
  • reazioni cutanee gravi, in particolare eruzione cutanea intensa, orticaria, arrossamento della pelle su tutto il corpo, prurito intenso, comparsa di vescicole, desquamazione e gonfiore della pelle, infiammazione delle mucose (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) o altre reazioni allergiche (raro, possono riguardare fino a 1 persona su 1000);
  • anafilassi, gonfiore improvviso del viso e della gola di origine allergica (edema di Quincke) (molto raro, può riguardare fino a 1 persona su 10000);
  • debolezza, sensibilità, dolore muscolare o muscolo strappato, scolorimento rosso-marrone dell'urina che, soprattutto se sono accompagnati da malessere e temperatura elevata, possono essere dovuti a lesione muscolare anormale in grado di compromettere la prognosi per la vita e di causare problemi renali (raro, può riguardare fino a 1 persona su 1000);
  • debolezza delle braccia o delle gambe o problemi a parlare che potrebbero essere il segno di un possibile accidente vascolare cerebrale (molto raro, può riguardare fino a 1 persona su 10'000);
  • gravi stordimenti (frequenti, possono riguardare fino a 1 persona su 10) o svenimento (occasionale, può riguardare fino a 1 persona su 100) dovuti all'ipotensione;
  • battiti cardiaci insolitamente rapidi (occasionali, possono riguardare fino a 1 persona su 100) o irregolari o dolori al torace, crisi cardiache (molto rare, possono riguardare fino a 1 persona su 10000);
  • improvvisi sibili respiratori, dolore al torace, affanno o difficoltà respiratorie (broncospasmo) (occasionale, può riguardare fino a 1 persona su 100);
  • infiammazione del pancreas, che può causare grave dolore addominale e dorsale, accompagnato da intenso malessere (occasionale, può riguardare 1 persona su 100);
  • la comparsa di disturbi con sanguinamenti o lividi insoliti o inaspettati può suggerire la presenza di una patologia del fegato (molto rara, può riguardare fino a 1 persona su 10000);
  • colorazione gialla della pelle o degli occhi (ittero) che può rappresentare un segno di epatite (molto raro, può riguardare fino a 1 persona su 10'000);
  • eruzione cutanea che spesso inizia con macchie rosse e prurito sul viso, sulle braccia o sulle gambe (eritema polimorfo) (raro, può riguardare fino a 1 persona su 1000),
  • sindrome di tipo lupus (eruzione cutanea, disturbi articolari ed effeti sulle cellule del sangue (molto rari, possono riguardare fino a 1 persona su 10'000).

Sono stati osservati i seguenti effetti collaterali frequenti. Se uno di questi effetti collaterali diventasse molto fastidioso e se persistesse per più di una settimana, dovrà contattare il suo medico.

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Infiammazione delle fosse nasali, aumento dello zucchero nel sangue (iperglicemia) (se lei è diabetico, continui a controllare accuramente la sua glicemia), aumento della creatinchinasi nel sangue, vertigini, stordimento, mal di testa, sensazione di intorpidimento o di formicolio agli arti, disturbi visivi, acufeni (tintinnii o ronzio nelle orecchie), mal di gola, sanguinamenti dal naso, tosse, difficoltà respiratoria (dispnea), dolori articolari, dolori alle estremità, dolori muscolari, spasmi muscolari, gonfiore delle articolazioni, mal di schiena, sensazione di debolezza, risultati degli esami del sangue che dimostrano che la sua funzione epatica può divenire anormale, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, stitichezza, flatulenze, digestione difficoltosa, diarrea, dolori alla parte alta o bassa dell'addome, disturbi del gusto.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Eccesso di eosinofili (categoria di globuli bianchi), anoressia (perdita dell'appetito), insonnia, disturbi del sonno, cambiamenti umorali, incubi, sonnolenza, svenimenti, diminuzione della sensibilità dolorifica o tattile, perdita della memoria, visione sfocata, tachicardia (battito cardiaco veloce), palpitazioni, vasculite (infiammazione dei vasi sanguigni), secchezza della bocca, eruttazioni, aumento della sudorazione, perdita di capelli, formazione di grappoli di vescicole cutanee, reazioni di fotosensibilizzazione (aumento della sensibilità cutanea alla luce solare), dolori cervicali, affaticamento muscolare, problemi renali, incapacità di ottenere una erezione, impotenza, spossatezza, dolori al torace, malessere, edemi periferici, temperatura elevata (febbre), aumento di peso, presenza di globuli bianchi nelle urine, cadute, anomalie di alcuni parametri delle analisi biologiche: aumento del potassio nel sangue, reversibile con l'interruzione del trattamento, diminuzione del tasso del sodio, ipoglicemia (tasso molto basso dello zucchero nel sangue) (se lei è diabetico, continui a controllare attentamente la sua glicemia), aumento dell'urea nel sangue, aumento della creatinina nel sangue.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)

Basso numero di piastrine nel sangue, può causare ecchimosi frequenti o facile sanguinamento, disturbi nervosi che possono causare debolezza, formicolio o intorpidimento, colestasi (colorazione gialla della pelle e dei globi oculari), aggravamento di psoriasi, infiammazione muscolare, lesioni dei tendini, anomalie dei parametri biologici: aumento degli enzimi epatici, aumento della bilirubina nel siero.

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

Rinite (naso congesto o che cola) dovuta a infiammazione della mucosa nasale, modificazione dei parametri del sangue, come per es. riduzione dei globuli bianchi o dei globuli rossi, riduzione del tasso di emoglobina, dovuta a distruzione dei globuli rossi; confusione, perdita dell'udito, polmonite eosinofila (una forma rara di polmonite), insufficienza renale acuta, ginecomastia (aumento di volume della mammella nell'uomo), urine concentrate (di colore scuro), sentirsi male o malato, crampi muscolari, confusione e spasmi dovuti talora a una secrezione inappropriata dell'ormone antidiuretico. Se presenta questi sintomi contatti il suo medico quanto prima.

Singoli casi

Debolezza muscolare costante, sindrome di Raynaud (scoloramento, intorpidimento e dolore alle dita delle mani e dei piedi).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese indicato.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Tenere ben chiuso il contenitore.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

I medicamenti non devono essere smaltiti nelle acque di scarico né con i rifiuti domestici. Consulti il suo farmacista sullo smaltimento dei medicamenti non utilizzati. Questi provvedimenti permettono la protezione dell'ambiente.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Lipercosyl?

Principi attivi

I principi attivi sono atorvastatina e perindopril arginina.

Una capsula di Lipercosyl 20 mg/5 mg contiene 20 mg di atorvastatina (equivalenti a 21,64 mg di atorvastatina calcica triidrata) e 5 mg di perindopril arginina (equivalenti a 3,395 mg di perindopril). Capsula di misura 2 recante la scritta «20 5» impressa in nero sul corpo blu chiaro e il logo «64671.jpeg» impresso in nero sulla testa blu e contenente dei granuli sferici bianchi o lievemente bianchi.

Une capsula di Lipercosyl 40 mg/5 mg contiene 40 mg di atorvastatina (equivalenti a 43,28 mg di atorvastatina calcica triidrata) e 5 mg di perindopril arginina (equivalenti a 3,395 mg di perindopril). Capsula di misura 2 recante la scritta «40 5» impressa in nero sul corpo blu e il logo «64672.jpeg» impresso in nero sulla testa blu e contenente dei granuli sferici bianchi o lievemente bianchi.

Una capsula di Lipercosyl 20 mg/10 mg contiene 20 mg di atorvastatina (equivalenti a 21,64 mg di atorvastatina calcica triidrata) e 10 mg di perindopril arginina (equivalenti a 6,790 mg di perindopril). Capsula di misura 2 recante la scritta «20 10» impressa in nero sul corpo verde chiaro e il logo «64673.jpeg» impresso in nero sulla testa verde e contenente dei granuli sferici bianchi o lievemente bianchi.

Une capsula di Lipercosyl 40 mg/10 mg contiene 40 mg di atorvastatina (equivalenti a 43,28 mg di atorvastatina calcica triidrata) e 10 mg di perindopril arginina (equivalenti a 6,790 mg di perindopril). Capsula di misura 2 recante la scritta «40 10» impressa in nero sul corpo verde e il logo «64674.jpeg» impresso in nero sulla testa verde e contenente dei granuli sferici bianchi o lievemente bianchi.

Sostanze ausiliarie

Gli altri componenti sono:

Nucleo:

granuli di atorvastatina: talco (E553b), calcio carbonato (E170), idrossipropilcellulosa (E463), polisorbato 80 (E433), croscarmellosa sodica (E468), sfere di zucchero (saccarosio, amido di mais);

granuli di perindopril arginina: talco (E553b), idrossipropilcellulosa (E463), sfere di zucchero (saccarosio, amido di mais.

Film di rivestimento:

Lipercosyl 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg: titanio biossido (E171), blu brillante FCF (E133), gelatina.

Lipercosyl 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg: titanio biossido (E171), blu brillante FCF (E133), ossido di ferro giallo (E172), gelatina.

Inchiostro:

gommalacca (E904), glicole propilenico (E1520), soluzione di ammoniaca forte (E527), ossido di ferro nero (E172), idrossido di potassio (E525).

Numero dell’omologazione

67197 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Lipercosyl? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Lipercosyl 20 mg/5 mg, capsule, in un contenitore per capsule: confezioni da 30 e da 90 capsule (3 contenitori da 30 capsule).

Lipercosyl 40 mg/5 mg, capsule, in un contenitore per capsule: confezioni da 30 e da 90 capsule (3 contenitori da 30 capsule).

Lipercosyl 20 mg/10 mg, capsule, in un contenitore per capsule: confezioni da 30 e da 90 capsule (3 contenitori da 30 capsule).

Lipercosyl 40 mg/10 mg, capsule, in un contenitore per capsule: confezioni da 30 e da 90 capsule (3 contenitori da 30 capsule).

Titolare dell’omologazione

Servier (Suisse) S.A., 1202 Genève

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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