Immagine del prodotto Mepha-angin Pastillen Menthol 24 Stück
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Mepha-angin Pastillen Menthol 24 Stück

Generalmente pronto per il ritiro entro 24 ore. Dettagli
Questo medicinale appartiene alla lista D ed è pertanto in vendita solo in farmacia: se invia questo medicinale al carrello, dovrà ritirarlo in farmacia (altrimenti ci servirà per motivi legali la ricetta di un medico che eserciti la sua professione in Svizzera). Maggiori dettagli

Che cos’è Mepha-Angin pastiglie al mentolo e quando si usa?

Mepha-Angin pastiglie al mentolo contiene i principi attivi lidocaina cloridrato e clorexidina cloridrato.

Mepha-Angin pastiglie al mentolo può essere utilizzato per la disinfezione locale e per combattere i sintomi in caso di infiammazioni della gola e della faringe accompagnate da dolore.

Quando non si può assumere Mepha-Angin pastiglie al mentolo?

Mepha-Angin pastiglie al mentolo non dovrebbe essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti.

I pazienti con ipersensibilità agli anestetici locali non dovrebbero utilizzare Mepha-Angin pastiglie al mentolo.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Mepha-Angin pastiglie al mentolo?

Mepha-Angin pastiglie al mentolo contiene clorexidina. La clorexidina può causare reazioni di ipersensibilità acute (reazioni anafilattiche) della cute e delle mucose, che si manifestano con arrossamento cutaneo, orticaria, prurito, gonfiori della cute o delle mucose e, in casi più gravi, con nausea, coliche, asma, gonfiore delle vie respiratorie superiori, caduta della pressione arteriosa o shock circolatorio. Se si manifestano segni di questo tipo, deve interrompere l'assunzione di Mepha-Angin pastiglie al mentolo e rivolgersi al medico. Nei pazienti sensibilizzati, la clorexidina può causare anafilassi, soprattutto nell'ambito di interventi chirurgici. Dal punto di vista allergologico la clorexidina è quindi considerata problematica. Se durante l'utilizzo di Mepha-Angin pastiglie al mentolo si manifestano sintomi che fanno sospettare un'allergia, i prodotti contenenti clorexidina (anche i cosmetici) dovrebbero essere evitati. L'ipersensibilità può essere diagnosticata mediante esame allergologico.

In caso di febbre elevata o se dopo 3 o 4 giorni non si osserva alcun miglioramento, dovrebbe essere consultato un medico.

L'assunzione di una dose eccessiva (più di 10 pastiglie al giorno) è associata a un rischio lieve di alterazione della sensibilità a livello delle corde vocali, a una riduzione del controllo del riflesso della deglutizione e al rischio che gli alimenti penetrino nelle vie respiratorie.

Mepha-Angin pastiglie al mentolo contiene sorbitolo. L'assunzione del medicamento non è raccomandata a pazienti che soffrono di una rara intolleranza ereditaria al fruttosio.

Non utilizzare in concomitanza con altri disinfettanti.

Non utilizzare contemporaneamente con medicamenti per il trattamento delle forme lievi della malattia di Alzheimer (inibitori della colinesterasi).

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente

Questo medicamento contiene 1208,5 mg di sorbitolo per pastiglia.

Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicamento.

Il sorbitolo può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.

Si può assumere Mepha-Angin pastiglie al mentolo durante la gravidanza o l’allattamento?

Mepha-Angin pastiglie al mentolo non deve essere assunto durante l'allattamento e la gravidanza, salvo che non sia stato prescritto dal medico.

Come usare Mepha-Angin pastiglie al mentolo?

Adulti e adolescenti da 12 anni di età:

da 6 a 10 pastiglie al giorno.

Lasciare sciogliere lentamente in bocca una pastiglia.

L'uso e la sicurezza nei bambini finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Mepha-Angin pastiglie al mentolo?

Si possono manifestare reazioni di ipersensibilità acute, soprattutto a carico della cute e delle mucose (vedi «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Mepha-Angin pastiglie al mentolo?»).

Non comunemente sono state osservate irritazioni locali. Si possono manifestare disturbi del gusto e una sensazione di bruciore in bocca.

In caso di utilizzo regolare si può verificare un'alterazione di colore giallastra o brunastra dei denti, che può essere rimossa mediante pulizia intensiva dei denti.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 25°C. Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Mepha-Angin pastiglie al mentolo?

1 pastiglia contiene:

Principi attivi

5 mg di clorexidina dicloridrato e 1 mg di lidocaina cloridrato monoidrato.

Sostanze ausiliarie

Levomentolo, acido citrico, magnesio stearato, sorbitolo (E420).

Numero dell’omologazione

62923 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Mepha-Angin pastiglie al mentolo? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 24 pastiglie orosolubili.

Titolare dell’omologazione

Mepha Pharma AG, Basel.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero interno della versione: 2.2

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