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Optiderm F Creme (neu) Tube 100g

A magazzino in farmacia. Dettagli
Questo medicinale appartiene alla lista D ed è pertanto in vendita solo in farmacia: se invia questo medicinale al carrello, dovrà ritirarlo in farmacia (altrimenti ci servirà per motivi legali la ricetta di un medico che eserciti la sua professione in Svizzera). Maggiori dettagli

Che cos’è Optiderm F e quando si usa?

Optiderm F crema esercita attraverso le sue componenti attive polidocanolo e urea un effetto regolatore sull'umidità della pelle ed un effetto stabilizzatore sullo stato della pelle in caso di malattie cutanee con essiccazione e prurito. Si giunge così ad un miglioramento della capacità di trattenere l'umidità e ad una migliore lubrificazione delle zone cutanee divenute secche e screpolate.

Il prurito, non di rado presente in modo molto fastidioso, viene ridotto durevolmente.

Optiderm F Crema viene usato in caso di pelle molto secca e/o pruriginosa nonché per il trattamento coadiuvante di varie dermatosi, come p. es. dell'eczema atopico (neurodermite).

Per la pelle secca e pruriginosa può usare anche la crema dal nome Optiderm Crema che unge meno. Per l'applicazione su superfici più estese è disponibile Optiderm Lozione.

Quando non si può usare Optiderm F?

Optiderm F Crema non può essere utilizzato in caso di eritrodermia acuta (=arrossamento e desquamazione infiammatoria di tutta la superficie cutanea) ed in caso di affezioni cutanee infiammatorie acute, essudanti ed infette.

Optiderm F Crema non va utilizzato in caso di ipersensibilità ad uno dei suoi componenti.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di Optiderm F?

Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.

L'applicazione sulla pelle lesa o infiammata può causare irritazioni (p. es. arrossamenti, bruciore).

La sostanza ausiliaria alcool cetilico può causare reazioni cutanee locali (p. es. una dermatite da contatto).

In caso di applicazione concomitante, il principio attivo urea può incrementare la penetrazione attraverso la barriera cutanea di altri medicamenti applicati localmente (p. es. corticosteroidi, ditranolo e fluorouracile).

Articoli della letteratura specialistica avvertono che l'impiego di prodotti contenenti urea nei bambini possono dare origine a bruciore sulla pelle, di solito di breve durata. La preghiamo di consultare il suo medico prima di impiegare Optiderm F Crema nei bambini.

In caso di applicazione di Optiderm F Crema nella regione genitale o anale in concomitanza con l'uso di prodotti a base di lattice (p. es. preservativi, diaframmi) si può verificare una diminuzione della funzionalità e quindi una compromissione della sicurezza di questi prodotti a causa della presenza di «paraffina liquida densa» come sostanza ausiliaria.

Se il prurito persiste per più di 7 giorni, occorre consultare il medico, il farmacista o il droghiere.

Finora non ci sono indicazioni che questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può usare Optiderm F durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza ed il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, al farmacista o al droghiere.

Durante l'allattamento occorre rinunciare all'applicazione di Optiderm F Crema nella regione del seno.

Come usare Optiderm F?

Salvo prescrizione diversa, Optiderm F Crema viene applicato in modo uniforme sulla pelle due o tre volte al giorno. La durata dell'applicazione dipende dal quadro clinico ed è in media di tre settimane. In caso di una persistente ed accentuata essiccazione cutanea, il preparato può venir applicato per un periodo più lungo.

L'uso e la sicurezza di Optiderm F Crema nei bambini sotto i 12 anni finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppe forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Optiderm F?

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Dopo l'applicazione possono presentarsi bruciori o arrossamento, prurito o formazione di pustole.

Si possono manifestare anche dermatite da contatto, orticaria, eruzione cutanea, eruzione cutanea con formazione di pustole (eruzione cutanea pustolosa).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

3 mesi.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare e a temperature superiori a 25 °C. Non conservare e in frigorifero; non congelare. Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Optiderm F?

1 g di crema contiene:

Principi attivi

Urea 50 mg, macrogol-6-lauriletere (polidocanolo 470) 30 mg.

Sostanze ausiliarie

Aqua depurata, trigliceridi a catena media, paraffina liquida, isopropile palmitato, alcool cetilico 60 mg, macrogol stearil etere 21, butan-1,3-diolo, sodio lattato soluzione (50%), acido lattico, macrogol-2-stearil etere, sodio edetato.

Numero dell’omologazione

55650 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Optiderm F? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Tubetto da 100 g.

Titolare dell’omologazione

Almirall AG, 8304 Wallisellen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

ALM_PI_IT_20210927

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