Pergoveris Pen Injektionslösung 900ie/450ie 1.44ml

Generalmente pronto per il ritiro entro 24 ore. Dettagli
Questo medicamento fa parte dell'elenco A e va tenuto sempre in frigorifero, pertanto non possiamo spedirlo. Si può ritirare in farmacia solo presentando la ricetta.

Che cos’è Pergoveris PEN e quando si usa?

Pergoveris PEN contiene l'ormone follicolostimolante, abbreviato r-hFSH, e l'ormone luteinizzante, abbreviato r-hLH. Questi ormoni, detti gonadotropine, vengono prodotti artificialmente con l'ingegneria genetica.Pergoveris PEN viene somministrato alle donne che non hanno ovulazione a causa di una produzione molto bassa degli ormoni della fertilità (FSH e LH) per provocare la crescita e lo sviluppo di ovuli (follicoli).

La somministrazione di Pergoveris PEN avviene esclusivamente su prescrizione medica e sotto stretto monitoraggio del medico curante.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Il medico curante seleziona il trattamento adatto ad ogni paziente. Segua scrupolosamente le istruzioni del medico e si rechi alle visite di controllo.

Quando non si può assumere/usare Pergoveris PEN?

Pergoveris PEN non può essere usato

  • se ha un ingrossamento ovarico o cisti ovariche (sacche di liquido nelle ovaie) di origine sconosciuta (ad eccezione di alterazioni policistiche benigne delle ovaie)
  • se ha sanguinamenti vaginali di origine sconosciuta
  • se ha un cancro dell'ovaio, dell'utero o della mammella
  • se è affetta da tumore al cervello (dell'ipotalamo o dell'ipofisi)
  • se è affetta da una malattia non curata della tiroide o delle ghiandole surrenali
  • se è incinta o in fase di allattamento
  • se è allergica all'ormone follicolostimolante (FSH), all'ormone luteinizzante (LH) o ad uno qualsiasi degli altri componenti
  • se è affetta da una condizione che renderebbe impossibile una normale gravidanza, ad esempio una menopausa precoce o malformazioni dell'apparato riproduttivo o tumori benigni dell'utero (ad es. miomi)

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di Pergoveris PEN?

Prima di iniziare il trattamento è necessario stabilire quali sono le cause precise dell'infertilità della coppia.

Sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS)

Anche se il rispetto rigoroso del dosaggio consigliato e degli esami di controllo prescritti riduce il rischio di effetti collaterali, non deve essere trascurato il rischio di insorgenza di una sindrome da iperstimolazione ovarica. Questa sindrome si manifesta con un ingrossamento eccessivo delle ovaie e sintomi come dolore pelvico, eventualmente accompagnati da nausea, vomito, senso di malessere, difficoltà respiratoria, mal di ventre, diarrea o rapido aumento di peso (vedere Quali effetti collaterali può avere Pergoveris PEN?).

In rarissimi casi sono state osservate complicanze come torsione delle ovaie e sanguinamenti nell'addome.

Informi immediatamente il suo medico se si manifestano i sintomi citati. Se sta sviluppando una OHSS, non deve essere somministrata hCG (gonadotropina corionica umana) e le sarà raccomandato di evitare i rapporti sessuali per almeno 4 giorni o di usare un anticoncezionale adatto (metodi di barriera).

La sindrome da iperstimolazione ovarica si manifesta normalmente 1-2 settimane dopo la somministrazione di gonadotropina corionica umana (hCG). La gravità della sindrome può variare notevolmente.

Nelle donne che si sottopongono a un trattamento per lo sviluppo di più follicoli il rischio di una sindrome da iperstimolazione ovarica è maggiore, può tuttavia essere ridotto aspirando tutti i follicoli prima dell'ovulazione.

Per ridurre il rischio di una OHSS dovrebbe eseguire ecografie e analisi del sangue (misurazione dell'estradiolo).

Gravidanza multipla

Il rischio di una gravidanza multipla dopo la riproduzione assistita dipende dalla sua età e dal numero di ovuli/embrioni trasferiti. Il rischio di una gravidanza multipla e di parto plurigemellare è maggiore in caso di un trattamento per l'attivazione dell'ovulazione rispetto a un concepimento naturale. Il rischio di gravidanze multiple può essere ridotto rispettando la dose e lo schema terapeutico consigliati.

Gravidanza ectopica

In particolare nelle donne con una storia di malattia alle tube può manifestarsi una gravidanza ectopica, cioè l'embrione si impianta al di fuori dell'utero.

Aborto spontaneo

Sottoponendosi a procedure di riproduzione assistita (IVF, fecondazione in vitro) o di stimolazione ovarica, il rischio di aborto spontaneo è maggiore che nelle altre donne.

Presenza di coaguli di sangue (eventi tromboembolici)

Se ha fattori di rischio noti (obesità, fumo, storia personale o familiare di eventi di questo tipo) per la comparsa di coaguli nei grandi vasi (eventi tromboembolici), il rischio può aumentare durante il trattamento con Pergoveris PEN. Si noti però che la gravidanza stessa aumenta questo rischio (vedere Quali effetti collaterali può avere Pergoveris PEN?).

Tumori

Sono stati segnalati casi di tumori alle ovaie o ad altri organi sessuali, sia benigni, sia maligni, in donne sottoposte a ripetuti cicli per il trattamento dell'infertilità. Sono stati segnalati casi isolati di melanomi maligni (tumori della pelle). Non è conosciuto se un trattamento dell'infertilità aumenta il rischio di questi tumori.

Porfiria

Se lei o un suo familiare soffre di porfiria (una patologia metabolica trasmissibile dai genitori ai figli nella quale la sintesi dell'emoglobina è alterata) informi il suo medico, perché l'uso di determinati farmaci può scatenare un attacco di questa malattia.

Se osserva che la sua pelle diventa fragile e tende a formare rapidamente vesciche (in particolare nei punti frequentemente esposti al sole) e/o ha dolori allo stomaco o agli arti deve informare il suo medico. In questi casi il medico potrebbe raccomandarle di interrompere il trattamento.

Reazioni di ipersensibilità

Ci sono stati casi isolati di reazioni allergiche non gravi a Pergoveris PEN. Se ha mai avuto una reazione allergica a farmaci simili, informi il suo medico. In casi molto rari, gravi reazioni allergiche/anafilattiche con eruzioni cutanee, arrossamenti, orticaria, gonfiore facciale e problemi respiratori sono state segnalate in pazienti con precedenti lievi reazioni allergiche o dopo ripetuti contatti in cicli di trattamento successivi. In questi casi, contatti subito il suo medico.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente «senza sodio».

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può assumere/usare Pergoveris PEN durante la gravidanza o l’allattamento?

Pergoveris PEN non deve essere usato durante la gravidanza o l'allattamento.

Come usare Pergoveris PEN?

Il medico adegua il trattamento con Pergoveris PEN individualmente in base a ogni singola paziente e monitora la risposta. Pertanto, le seguenti indicazioni di dosaggio servono solo come valori indicativi. Segua con precisione le indicazioni del suo medico.

Pergoveris PEN viene iniettato sotto la pelle (per via sottocutanea).

La dose giornaliera raccomandata all' inizio del trattamento è di 150 unità internazionali (UI) di follitropina alfa (uno dei due principi attivi di Pergoveris PEN) e 75 UI di lutropina alfa (il secondo principio attivo di Pergoveris PEN).

In base alla sua risposta, il medico può aumentare la dose di follitropina di 37,5 – 75 UI ogni 7 o 14 giorni. La regolazione del dosaggio è descritta nelle istruzioni per l'uso allegate della penna preriempita.

Il medico può estendere il trattamento fino a 5 settimane.

Quando ottiene la risposta desiderata, le verrà somministrato, una sola volta, un altro ormone, la gonadotropina corionica umana (hCG), 24-48 ore dopo l'ultima iniezione di Pergoveris PEN. Deve avere rapporti sessuali il giorno della somministrazione di hCG e il giorno successivo. In alternativa, è possibile eseguire l'inseminazione intrauterina (IUI).

Se il suo organismo risponde eccessivamente, il trattamento verrà interrotto e non le sarà somministrata l'hCG (vedere Quali effetti collaterali può avere Pergoveris PEN?). In questo caso, il medico le prescriverà una dose inferiore di Pergoveris PEN per il ciclo successivo.

Uso in bambini e adolescenti

Pergoveris PEN non deve essere usato in bambini e adolescenti.

Uso in pazienti anziani

Pergoveris PEN non deve essere usato nei pazienti anziani.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Istruzioni per l'autosomministrazione

Se vuole praticare le iniezioni sottocutanee da sola, è necessaria una spiegazione pratica da parte del medico per ottenere una risposta ottimale a Pergoveris PEN ed evitare infezioni.

Se si inietta il prodotto da sola, legga attentamente le apposite istruzioni per la somministrazione di Pergoveris con la penna preriempita prima di praticare l'iniezione.

Se ha usato una quantità maggiore di Pergoveris PEN rispetto a quanto doveva:

Gli effetti di un sovradosaggio di Pergoveris PEN non sono noti, tuttavia potrebbe verificarsi una OHSS (vedere Quando è richiesta prudenza nell'uso di Pergoveris PEN?).

Se ha dimenticato di usare Pergoveris PEN?

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza di singole dosi. Contatti il suo medico.

Quali effetti collaterali può avere Pergoveris PEN?

Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)

Effetti collaterali osservati molto frequentemente dopo l'uso di Pergoveris PEN sono: mal di testa, sacche di liquido nell'ovaio (cisti ovariche) e reazioni locali nel punto di iniezione (dolore, arrossamento, prurito, ematoma, gonfiore e/o irritazione).

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Effetti collaterali osservati frequentemente sono: sonnolenza, gonfiore addominale, dolori addominali, nausea, vomito, diarrea, crampi addominali, altri disturbi addominali, dolori al seno, disturbi pelvici, OHSS da lieve a moderata.

Dopo il trattamento con Pergoveris PEN, in particolare se è stata somministrata gonadotropina corionica umana, può manifestarsi una cosiddetta sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS) (vedere Quando è richiesta prudenza nell'uso di Pergoveris PEN?). Questa sindrome è caratterizzata da grosse cisti ovariche. I primi segni di una iperstimolazione ovarica sono dolori pelvici, eventualmente abbinati a nausea, vomito, sensazione di malessere, disturbi respiratori, dolore addominale, diarrea e aumento di peso. Se si manifestano i sintomi sopra descritti deve essere eseguita al più presto un'accurata visita medica.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Occasionalmente può verificarsi una severa sindrome da iperstimolazione ovarica con ovaie notevolmente ingrossate e accumulo di liquido nella regione addominale o toracica. Molto raramente possono essere osservate complicanze gravi sotto forma di un'occlusione vascolare (coagulo). Ciò può provocare dolori toracici, insufficienza respiratoria, ictus o infarto cardiaco.

Se i sintomi sopra descritti si manifestano durante il trattamento con Pergoveris PEN, il trattamento deve essere immediatamente interrotto e deve contattare il medico per una visita approfondita. In tal caso, il medico deciderà di interrompere il trattamento con Pergoveris PEN e l'hCG non deve essere somministrato.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)

Raramente può verificarsi una rotazione delle ovaie (torsione ovarica) come complicazione di una severa sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS). Segni di torsione ovarica sono dolore pelvico unilaterale, nausea e vomito.

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

In casi molto rari sono state riferite reazioni allergiche a Pergoveris PEN che hanno dato origine ad arrossamento cutaneo, eruzione cutanea, gonfiori, orticaria e disturbi respiratori. Queste reazioni possono essere gravi. Se osserva questi sintomi, contatti immediatamente il suo medico.Molto raramente, nelle pazienti asmatiche può manifestarsi un peggioramento della malattia.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

La Pergoveris PEN può essere conservata per un massimo di 28 giorni a temperature fino a 25°C dopo l'apertura. La penna preriempita deve essere smaltita se non viene utilizzata entro 28 giorni, anche se conservata in frigorifero.

Indicazioni per la conservazione

Conservare in frigorifero (2-8 °C).

Non congelare.

Conservare il contenitore nella scatola originale per proteggere il contenuto dalla luce.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Non deve utilizzare Pergoveris PEN se vi sono segni visibili di decomposizione (alterazioni del colore, torbidità) o se la soluzione contiene particelle solide in sospensione.

Smaltire l'ago usato in modo sicuro dopo l'iniezione.

I medicamenti eventualmente rimanenti dopo il termine del trattamento o la cui data di scadenza è stata superata devono essere riportati al centro di vendita (medico o farmacista) per lo smaltimento a regola d'arte.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Pergoveris PEN?

Principi attivi

Pergoveris PEN 300 UI/150 UI, soluzione iniettabile in penna preriempita

Una penna preriempita contiene 300 UI (unità internazionali) di follitropina alfa e 150 UI di lutropina alfa in 0,48 ml.

Pergoveris PEN 450 UI/225 UI, soluzione iniettabile in penna preriempita

Una penna preriempita contiene 450 UI (unità internazionali) di follitropina alfa e 225 UI di lutropina alfa in 0,72 ml.

Pergoveris PEN 900UI/450UI, soluzione iniettabile in penna preriempita

Una penna contiene 900UI (unità internazionali) di follitropina alfa e 450UI di lutropina alfa in 1,44 ml.

Eccipienti

Pergoveris PEN 300 UI/150 UI, soluzione iniettabile in penna preriempita

Saccarosio, cloridrato di arginina, polossamero 188, sodio fosfato dibasico diidrato , sodio diidrogeno fosfato monoidrato, sodio idrossido, acido fosforico, fenolo, metionina, acqua per preparazioni iniettabili.

Pergoveris PEN 450 UI/225 UI, soluzione iniettabile in penna preriempita

Saccarosio, cloridrato di arginina, polossamero 188, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio diidrogeno fosfato monoidrato, sodio idrossido, acido fosforico, fenolo, metionina, acqua per preparazioni iniettabili.

Pergoveris PEN 900 UI/450 UI, soluzione iniettabile in penna preriempita

Saccarosio, cloridrato di arginina, polossamero 188, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio diidrogeno fosfato monoidrato, sodio idrossido, acido fosforico, fenolo, metionina, acqua per preparazioni iniettabili.

Numero dell’omologazione

66608 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Pergoveris PEN? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Pergoveris PEN 300 UI/150 UI

Una confezione contiene 1 penna preriempita e 5 aghi per iniezione.

Pergoveris PEN 450 UI/225 UI

Una confezione contiene 1 penna preriempita e 7 aghi per iniezione.

Pergoveris PEN 900 UI/445 UI

Una confezione contiene 1 penna preriempita e 14 aghi per iniezione.

Titolare dell’omologazione

Merck (Svizzera) SpA, Zugo.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Avvertenze per l’uso

Legga attentamente il foglietto illustrativo (informazioni per i pazienti) e queste istruzioni per l’uso, prima di usare la penna preriempita Pergoveris.

Indice

  1. Informazioni importanti sulla penna preriempita Pergoveris
  2. Come usare il diario del trattamento per la penna preriempita Pergoveris
  3. Prima dell’uso della penna preriempita Pergoveris
  4. Componenti della penna preriempita Pergoveris
  5. Preparazione della penna preriempita Pergoveris per l’iniezione
  6. Impostazione della dose prescritta dal medico
  7. Iniezione della dose
  8. Dopo l’iniezione
  9. Diario del trattamento con la penna preriempita Pergoveris (vedere la tabella riportata alla fine)

Attenzione: Legga attentamente queste avvertenze, prima di iniziare l’uso della penna preriempita Pergoveris. Segua attentamente le istruzioni, perché l’uso potrebbe discostarsi dalle sue precedenti abitudini.

1. Informazioni importanti sulla penna preriempita Pergoveris

  • La penna preriempita Pergoveris è destinata solo all’iniezione subcutanea.
  • Utilizzare la penna preriempita Pergoveris solo se il medico o il personale sanitario le ha mostrato come utilizzarla correttamente.

Attenzione: Non riutilizzi gli aghi. Elimini immediatamente l’ago dopo ogni iniezione.

Non condivida la penna e/o gli aghi con altre persone, perché ciò potrebbe causare infezioni.

  • La penna è disponibile in 3 diverse forme farmaceutiche per l’uso ripetuto:

(300 UI+150 UI)/0,48 ml

Contiene 0,48 ml di soluzione Pergoveris

Contiene 300 UI di follitropina alfa e 150 UI di lutropina alfa.

(450 UI+225 UI)/0,72 ml

Contiene 0,72 ml di soluzione Pergoveris

Contiene 450 UI di follitropina alfa e 225 UI di lutropina alfa.

(900 UI + 450 UI)/1,44 ml

Contiene 1,44 ml di soluzione Pergoveris

Contiene 900 UI di follitropina alfa e 450 UI di lutropina alfa.

Attenzione: Faccia riferimento al foglietto illustrativo per maggiori informazioni sullo schema di trattamento raccomandato e si attenga sempre alla dose raccomandata dal suo medico.

  • Nella finestra di controllo della dose sono indicati i numeri in Unità Internazionali, o UI, relativi alla dose di follitropina alfa. Il medico le dirà quante UI di follitropina alfa dovrà iniettarsi ogni giorno.
  • I numeri nella finestra di controllo della dose la aiuteranno a:

  1. impostare la dose prescritta.

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  1. verificare che l’iniezione sia completa.

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  1. leggere la dose residua da iniettare con una seconda penna.

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  • Pratichi l’iniezione ogni giorno alla stessa ora.56039.png
  • Il medico/farmacista le dirà quante penne di Pergoveris le occorrono per completare il trattamento.

2. All'ultima pagina, troverà un diario del trattamento. Utilizzi il diario del trattamento per annotare la quantità iniettata

  • Annoti il numero del giorno di trattamento (colonna 1), la data (colonna 2), l'ora dell'iniezione (colonna 3) e il volume della penna (colonna 4).
  • Annoti la dose prescritta (colonna 5).
  • Prima di praticarsi l'iniezione, si accerti di aver selezionato la dose corretta (colonna 6).
  • Dopo l'iniezione, legga il numero che compare nella finestra di controllo della dose.
  • Controlli di aver ricevuto un'iniezione completa (colonna 7) OPPURE annoti il numero che compare nella finestra di controllo della dose se questo è diverso da «0» (colonna 8).
  • Se necessario, si somministri un'altra iniezione utilizzando una seconda penna, selezionando la dose rimanente riportata nel paragrafo «Quantità da impostare per la seconda iniezione» (colonna 8).
  • Annoti questa dose rimanente nel paragrafo «Quantità impostata per l'iniezione» nella riga successiva (colonna 6).

AVVERTENZA:

L’utilizzo del diario del trattamento per annotare le iniezioni quotidiane le consente di verificare che lei riceva ogni giorno tutta la dose prescritta.

Esempio di diario del trattamento utilizzando una penna con (450 UI + 225 UI)/0,72 ml:

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3. Prima dell'uso della penna preriempita Pergoveris

3.1. Si lavi le mani con acqua e sapone (Fig. 1).

3.2. Prepari un'area pulita e una superficie piana, come un tavolo o un piano di appoggio, in un ambiente ben illuminato.

3.3. Prenda la penna preriempita Pergoveris.

3.4. Si accerti di aver scelto la penna che le è stata prescritta.

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Fig. 1

3.5. Verifichi la data di scadenza sull'etichetta della penna (Fig. 2).

3.6 Avrà anche bisogno di:

  • aghi (inclusi nella confezione)
  • salviette imbevute d'alcol (non incluse nella confezione)
  • un contenitore per rifiuti taglienti (non incluse nella confezione)

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Fig. 2

4. Componenti della penna preriempita Pergoveris

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* I numeri presenti nella finestra di controllo della dose e sull'alloggiamento della cartuccia rappresentano il numero di Unità Internazionali (UI) del medicamento.

5. Preparazione della penna preriempita Pergoveris per l'iniezione

5.1. Rimuova il cappuccio dalla penna.

5.2. Si accerti che la finestra di controllo della dose riporti «0».

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5.3. Preparazione dell'ago

  • Prenda un ago nuovo - utilizzi solo gli «aghi monouso» forniti.
  • Tenga saldamente il cappuccio esterno dell'ago.
  • Si accerti che il sigillo a strappo sul cappuccio esterno dell'ago non sia danneggiato o staccato (Fig. 3).
  • Rimuova il sigillo a strappo (Fig. 4).

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Fig. 3

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Fig. 4

Attenzione: Se il sigillo a strappo è danneggiato o staccato, non utilizzi l'ago. Lo smaltisca in un contenitore per rifiuti taglienti e prenda un nuovo ago.

5.4. Applicazione dell'ago

  • Avviti la punta filettata della penna preriempita Pergoveris sul cappuccio esterno dell'ago, finché non si avverte una lieve resistenza.
Attenzione: Non avviti l'ago troppo strettamente; potrebbe avere difficoltà a rimuovere l'ago dopo l'iniezione.

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  • Sfili il cappuccio esterno dell'ago tirandolo delicatamente.

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  • Lo conservi per dopo. NON lo getti via.

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  • Tenga la penna preriempita Pergoveris con l'ago rivolto verso l'alto.
  • Rimuova delicatamente e smaltisca il cappuccio interno verde.

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Attenzione: Non rimetta mai il cappuccio interno verde sull'ago, per evitare di ferirsi.

5.5. Controlli che sulla punta dell'ago siano presenti delle goccioline di liquido.

  • Osservi attentamente che sulla punta dell'ago siano presenti una o più goccioline di liquido.

SE

ALLORA

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Utilizza una penna nuova

Controlli che sulla punta dell'ago sia presente una gocciolina di liquido.

  • Se osserva la presenza di gocce, proceda con il paragrafo 6 Impostazione della dose prescritta dal medico.
  • Se non osserva la presenza di gocce, segua le istruzioni riportate alla pagina successiva.

Riutilizza una penna

NON è necessario controllare la presenza di gocce di liquido.Proceda con il paragrafo 6 Impostazione della dose prescritta dal medico.

Se al primo utilizzo di una penna nuova non osserva la presenza di gocce di liquido in corrispondenza o in prossimità della punta dell'ago:

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Fig. 5

  1. Ruoti delicatamente il selettore della dose in senso orario, finché nella finestra di controllo della dose non si legga 25. Se il selettore della dose è stato ruotato troppo, ruotarlo in senso antiorario (Fig. 5)

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Fig. 6

Fig. 7

Fig. 8

  1. Tenere la penna con l'ago rivolto verso l'alto.
  2. Picchietti delicatamente l'alloggiamento della cartuccia (Fig. 6).
  3. Prema lentamente il selettore della dose fino in fondo. Dalla punta dell'ago fuoriuscirà una gocciolina di liquido (Fig. 7).
  4. Si accerti che la finestra di controllo della dose riporti «0» (Fig. 8).
  5. Proceda con il paragrafo 6 Impostazione della dose prescritta dal medico.

6. Impostazione della dose prescritta dal medico

6.1. Ruotare il selettore della dose, fino a che la dose desiderata non compare nella finestra di controllo della dose.

  • Ruoti in avanti il selettore della dose per impostare la dose prescritta dal medico.

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  • Ruoti indietro il selettore della dose se ha superato la sua dose.

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Attenzione: Prima di passare alla fase successiva, controlli che nella finestra di controllo della dose venga mostrata la dose completa prescritta.

7. Iniezione della dose

7.1. Scelga un sito di iniezione nell'area che il suo medico o l'infermiere le hanno detto di utilizzare per l'iniezione. Per ridurre al minimo l'irritazione cutanea, scelga ogni giorno un sito di iniezione diverso.

7.2. Pulisca la pelle con una salvietta imbevuta d'alcol.

7.3. Verifichi ancora una volta che nella finestra di controllo della dose sia visualizzata la dose corretta.

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7.4. Inietti la dose attenendosi alle istruzioni fornite dal suo medico o dall'infermiere.

  • Inserisca l'ago lentamente e completamente nella pelle (Fig. 9).
  • Prema lentamente il selettore della dose fino in fondo e lo mantenga premuto per iniettare tutta la dose.

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Fig. 9

  • Tenga premuto il selettore della dose per almeno 5 secondi per garantire la somministrazione della dose completa (Fig. 10).
  • Il numero nella finestra di controllo della dose ritornerà sullo «0».

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Fig. 10

  • Dopo almeno 5 secondi, estragga l'ago dalla pelle mantenendo sempre premuto il selettore della dose (Fig. 11).
  • Una volta rimosso l'ago dalla pelle, rilasci il selettore della dose.

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Fig. 11

Attenzione: Non rilasci il selettore della dose finché l'ago non viene estratto dalla pelle.

Attenzione: Si accerti di utilizzare sempre un ago nuovo per ogni iniezione.

8. Dopo l'iniezione

8.1. Verifichi di essersi somministrata un'iniezione completa.

  • Si accerti che la finestra di controllo della dose riporti «0».

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Attenzione:Se nella finestra di controllo della dose viene riportato un numero superiore a 0, la penna preriempita Pergoveris si è esaurita e lei non ha ricevuto la dose completa prescritta.

8.2. Praticare (eventualmente) un'iniezione parziale.

  • Nella finestra di controllo della dose verrà visualizzata la quantità residua che lei dovrà somministrarsi utilizzando una penna nuova.
  • Ripeta il paragrafo 4 (Componenti della penna preriempita Pergoveris) e il paragrafo 5 (Preparazione della penna preriempita Pergoveris per l'iniezione) con una seconda penna.
  • Selezioni la quantità di dose residua che lei ha annotato sul diario del trattamento OPPURE il numero che viene ancora visualizzato nella finestra di controllo della dose della penna precedente e si somministri l'iniezione.

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8.3. Rimozione dell'ago dopo ogni iniezione

  • Riponga il cappuccio esterno dell'ago su una superficie piana.
  • Tenga saldamente la penna preriempita Pergoveris con una mano e inserisca l'ago nel cappuccio esterno dell'ago.
  • Spinga l'ago coperto col cappuccio contro una superficie stabile finché non sente un «clic».

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  • Afferri il cappuccio esterno e sviti l'ago ruotando in senso antiorario.

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  • Smaltisca l'ago usato in modo sicuro.
  • Richiuda la penna con il suo cappuccio.

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Attenzione: Non riutilizzare mai un ago già usato. Non condivida mai gli aghi con nessuno.

8.4. Conservazione della penna preriempita Pergoveris

Attenzione:

Non conservi mai la penna con l'ago innestato.

Rimuova sempre l'ago dalla penna preriempita Pergoveris prima di richiuderla con il cappuccio.

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  • Conservi la penna nella confezione originale e in un luogo sicuro e secondo quanto indicato nel foglietto illustrativo.
  • Quando la penna è esaurita, chieda al suo farmacista come smaltirla.
Attenzione: Il medicamento non deve essere eliminato con l'acqua di scarico o nei rifiuti domestici.

Diario del trattamento con la penna preriempita Pergoveris

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Visualizzare le informazioni specialistiche sul medicinale