Spirig HC cpr pell ret 200 mg blist 100 pce

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Note importanti

Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Metoprololo Spirig HC® 25/50/100/200

Spirig HealthCare AG

Che cos'è Metoprololo Spirig HC e quando si usa?

Metoprololo Spirig HC contiene come principio attivo metoprololo. Il metoprololo appartiene al gruppo dei betabloccanti e viene utilizzato nel trattamento della pressione sanguigna alta (ipertensione arteriosa), nel trattamento a lungo termine dell'angina pectoris (oppressione cardiaca), nella debolezza cardiaca cronica (insufficienza cardiaca cronica), nelle turbe del ritmo cardiaco e nelle turbe cardiocircolatorie con palpitazioni. Inoltre, può essere usato nelle prevenzione dell'emicrania.

Grazie alla formulazione speciale che permette la liberazione controllata del principio attivo, l'effetto delle compresse a rilascio prolungato di Metoprololo Spirig HC dura normalmente 24 ore.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Su prescrizione medica.

Quando non si può assumere/usare Metoprololo Spirig HC?

Il Metoprololo Spirig HC non può essere assunto in caso di ipersensibilità nota nei confronti del principio attivo, il metoprololo, di una delle sostanze ausiliarie, o nei confronti di altri farmaci appartenenti al gruppo dei betabloccanti.

Metoprololo Spirig HC non può essere usato neppure in presenza di:

  • disturbo nella conduzione dell'eccitazione dagli atri ai ventricoli cardiaci (blocco atrioventricolare di grado II e III),
  • battito cardiaco irregolare, spesso fortemente rallentato e talvolta molto rapido (salvo in caso di pacemaker permanente),
  • disturbo nella conduzione dell'eccitazione tra il nodo senoatriale e l'atrio,
  • shock,
  • insufficienza cardiaca accompagnata da accumulo di liquidi nei polmoni, irrorazione sanguigna ridotta o bassa pressione arteriosa,
  • polso a riposo prima del trattamento inferiore a 50 battiti al minuto,
  • pressione arteriosa eccessivamente bassa (ipotensione),
  • irrorazione sanguigna nelle braccia o nelle gambe fortemente ridotta,
  • predisposizione ad asma bronchiale o a spasmi bronchiali.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Metoprololo Spirig HC?

In caso di contemporaneo trattamento farmacologico di malattie del sistema respiratorio, le dosi delle diverse medicine devono essere regolate dal medico.

Si raccomanda attenzione in caso di diabete, di certe malattie del cuore, di disturbi della conduzione dello stimolo cardiaco e dell'irrorazione sanguigna, di funzione epatica ridotta ed in caso di pazienti affetti da un tumore che produce ormoni (feocromocitoma).

Prima di operazioni si deve avvisare l'anestesista del trattamento con Metoprololo Spirig HC.

Una serie di altri farmaci (comprese gocce per il naso e gli occhi) e anche l'alcool, se presi contemporaneamente, possono influenzare l'effetto di Metoprololo Spirig HC.

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Metoprololo Spirig HC contiene saccarosio

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può assumere/usare Metoprololo Spirig HC durante la gravidanza o l'allattamento?

In caso di gravidanza, se sta pianificando una gravidanza e durante l'allattamento, Metoprololo Spirig HC può essere assunto solo dopo aver consultato il medico.

Metoprololo Spirig HC è un betabloccante che può causare danni al feto o indurre un travaglio prematuro.

Come usare Metoprololo Spirig HC?

Le compresse a rilascio prolungato di Metoprololo Spirig HC vanno prese una volta al giorno con un bicchiere d'acqua. Il medicamento può essere assunto durante o lontano dai pasti. Le compresse a rilascio prolungato di Metoprololo Spirig HC hanno un solco centrale e si possono facilmente dividere, ma non si devono né masticare né schiacciare.

Sulla base di esami effettuati a intervalli regolari, il medico stabilirà la dose adatta a lei. In generale sono valide le seguenti direttive di dosaggio:

Pressione alta (ipertensione)

Adulti

In caso di ipertensione leggera o media, prendere 1 volta al giorno, alla mattina, 1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Spirig HC 50. La dose può essere aumentata dal medico ad 1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Spirig HC 100 oppure di Metoprololo Spirig HC 200. Se necessario, il medico prescriverà un farmaco supplementare contro l'ipertensione.

Bambini ed adolescenti (dai 6 ai 16 anni)

La posologia per i bambini dai 6 anni in poi dipende dal peso corporeo. Il medico stabilirà e controllerà la dose più corretta per il suo bambino.

Non è raccomandato l'uso di Metoprololo Spirig HC nei bambini di età inferiore ai 6 anni.

Angina pectoris (oppressione cardiaca)

In caso di angina pectoris, prendere 1 volta al giorno 1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Spirig HC 100 o Metoprololo Spirig HC 200. Se necessario, il dosaggio può essere ulteriormente aumentato dal medico.

Debolezza cardiaca cronica (insufficienza cardiaca cronica)

Trattamento iniziale dell'insufficienza cardiaca cronica: 1 compressa da 25 mg di Metoprololo Spirig HC 1 volta al giorno per 2 settimane.

In caso di insufficienza cardiaca di maggiore gravità, il medico può iniziare il trattamento con una dose più bassa, e cioè con 12,5 mg 1 volta al giorno (mezza compressa a rilascio prolungato da 25 mg di Metoprololo Spirig HC). Questa dose può successivamente essere raddoppiata ogni due settimane, fino a 200 mg di Metoprololo Spirig HC 1 volta al giorno.

Disturbi del ritmo cardiaco

In caso di disturbi del ritmo cardiaco, prendere 1 volta al giorno 1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Spirig HC 100 o Metoprololo Spirig HC 200. Se necessario, il dosaggio può essere ulteriormente aumentato dal medico.

Disturbi della circolazione cardiaca con palpitazioni

In caso di disturbi della circolazione cardiaca, prendere 1 volta al giorno 1 compresa a rilascio prolungato di Metoprololo Spirig HC 100. Se necessario, il dosaggio può essere ulteriormente aumentato dal medico.

Profilassi dell'emicrania

Per la profilassi dell'emicrania, prendere 1 volta al giorno 1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Spirig HC 100 o Metoprololo Spirig HC 200.

In nessun caso si deve interrompere improvvisamente l'uso di Metoprololo Spirig HC. Il medico stabilisce l'opportuna riduzione graduale della dose.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Metoprololo Spirig HC?

Con l'assunzione di Metoprololo Spirig HC possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Molto comune (riguarda più di 1 persona su 10)

Stanchezza

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Vertigini, mal di testa, nausea, mal di pancia, difficoltà a respirare, polso notevolmente lento, mani e piedi freddi, diarrea e costipazione

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

Stati d'esaurimento, vomito, dolori nella regione del cuore, edemi (accumulo d'acqua nei tessuti), crampi muscolari, sonnolenza, insonnia, incubi, diminuzione dell'attenzione, depressioni, aumento della sudorazione, eruzioni sulla pelle, crisi d'asma e aumento di peso.

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)

Palpitazioni, battito cardiaco irregolare, debolezza di cuore (insufficienza cardiaca), nervosismo, stati ansiosi, disturbi della vista, occhi secchi e irritati, infiammazione della mucosa nasale, debolezza muscolare, secchezza della bocca, caduta dei capelli, disturbi della libido e della potenza sessuale.

Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10'000)

Oscillazioni dell'umore, disturbi della memoria, confusione, allucinazioni, ronzio nelle orecchie, modificazioni del gusto, aumentata sensibilità della pelle alla luce, aggravamento della psoriasi e dolori articolari.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Le compresse scadute devono essere riportate in farmacia per l'eliminazione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Metoprololo Spirig HC?

Principi attivi

1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Spirig HC 25, 50, 100 o 200 contiene, rispettivamente, 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg o 190 mg di metoprololo succinato (equivalenti, rispettivamente, a 25 mg, 50 mg, 100 mg o 200 mg di metoprololo tartrato).

Sostanze ausiliarie

Sfere di amido di zucchero (contengono saccarosio e amido di mais), macrogol, dispersione di poliacrilato 30%, talco, povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, acido silicico, silice colloidale anidra, ipromellosa, titanio diossido (E 171).

Numero dell'omologazione

65908 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Metoprololo Spirig HC? Quali confezioni sono disponibili?

Metoprololo Spirig HC è disponibile in farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 30, 50 e 100 compresse a rilascio prolungato (Metoprololo Spirig HC 25, Metoprololo Spirig HC 50, Metoprololo Spirig HC 100 e Metoprololo Spirig HC 200), con linea di frattura, divisibili.

Titolare dell'omologazione

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).