Che cos’è Lecapon-Mepha e quando si usa?

Su prescrizione medica.

Lecapon-Mepha viene utilizzato per il trattamento di pazienti affetti dal morbo di Parkinson che soffrono di certi sintomi (sintomi motori fluttuanti, i cosiddetti sintomi di fine dose o «on-off»). Lecapon-Mepha viene utilizzato nel caso in cui i sintomi, durante una precedente terapia con uno o due principi attivi, non venivano stabilizzati a sufficienza.

Lecapon-Mepha è una combinazione di tre sostanze attive in una Lactab.

Ogni Lactab di Lecapon-Mepha contiene levodopa quale componente che agisce contro il morbo di Parkinson. Ogni Lactab contiene inoltre carbidopa ed entacapone. Esse migliorano l'azione della levodopa per il miglioramento dei sintomi di Parkinson.

Quando non si può assumere Lecapon-Mepha?

Lecapon-Mepha non deve essere usato:

• se soffre di un'ipersensibilità alle sostanze attive della levodopa, carbidopa, dell'entacapone o ad un'altra sostanza contenuta nel Lecapon-Mepha.
• se soffre di un'affezione epatica.
• se soffre di un'elevata pressione intraoculare a causa di un glaucoma.
• se soffre di un feocromocitoma (un tumore della ghiandola surrenale) poiché può -aumentare il rischio di gravi reazioni di ipertensione.
• se assume contemporaneamente determinati antidepressivi (inibitori selettivi delle MAO-A e MAO-B combinati oppure inibitori non selettivi delle MAO).
• se si è manifestata in lei una sindrome neurolettica maligna (MNS) e/o una rabdomiolisi non traumatica (rara forma di una malattia dei muscoli).
• se ha o ha avuto un melanoma o se ha delle alterazioni cutanee inconsuete fino ad oggi non ancora diagnosticate.
• se ha meno di 18 anni.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Lecapon-Mepha?

È richiesta prudenza nella somministrazione di Lecapon-Mepha nel caso in cui:

• ha avuto un infarto del miocardio o un'altra malattia del sistema cardio-circolatorio oppure dei polmoni, asma bronchiale, un'affezione renale, o una malattia del sistema ormonale, o una particolare forma di movimenti non controllabili (cosiddetti disturbi extrapiramidali), se ha avuto un'ulcera gastrica o convulsioni o una malattia infiammatoria intestinale. In pazienti che hanno sofferto di un'ulcera gastrica oppure intestinale è possibile che aumenti la possibilità di un'emorragia gastrica o intestinale.
• ha sofferto di una psicosi. In tal caso, dovrebbe comunicarlo al suo medico.
• si sente depresso o se ha pensieri suicidi, o se nota dei cambiamenti atipici del suo comportamento. In tal caso dovrebbe consultare il suo medico.
• ha un'elevata pressione intraoculare a causa di un glaucoma cronico. Il dosaggio di Lecapon-Mepha dovrà eventualmente essere adeguato e la pressione intraoculare controllata.
• assume altri medicamenti che occasionalmente possono causare un calo della pressione sanguigna (ipotensione ortostatica) poiché Lecapon-Mepha può aumentare dette reazioni.
• dopo l'inizio del trattamento con Lecapon-Mepha, i movimenti non controllabili si presentano di nuovo o peggiorano. In tal caso consulti il suo medico poiché il dosaggio del medicamento deve eventualmente essere adeguato.
• osserva un grave irrigidimento dei muscoli, forti crampi muscolari, forti dolori muscolari o astenia muscolare, tremito, inquietudine, turbamento, febbre, tachicardia o grandi oscillazioni della pressione arteriosa. In tal caso dovrebbe consultare immediatamente il suo medico.
• se deve interrompere il trattamento con Lecapon-Mepha lo faccia solamente dopo aver consultato il suo medico poiché il trattamento con Lecapon-Mepha deve eventualmente essere interrotto a poco a poco e la dose di altri medicamenti per il morbo di Parkinson deve essere adeguata per evitare un peggioramento dei suoi sintomi di Parkinson o degli effetti collaterali;
• se soffre di diarrea più frequentemente, deve controllare il suo peso corporeo più spesso. Informi il suo medico nel caso di un importante calo di peso.
• sviluppi in un lasso di tempo relativamente breve un'inappetenza progressiva, spossatezza (astenia) e perdita di peso. In questo caso è da prendere in considerazione l'esecuzione di un esame medico completo.
• informi il suo medico se lei, i suoi familiari o altre persone che la assistono doveste notare in lei lo sviluppo di sintomi simili all'assuefazione, che causano un desiderio intenso di dosi elevate di Lecapon-Mepha o altri medicamenti, somministrati per il trattamento del morbo di Parkinson (nota come sindrome da alterata regolazione della dopamina);
• parli con il suo medico se lei, i suoi familiari o altre persone che la assistono dovessero notare che lei desidera acutamente o è spinto ad agire in un modo per lei insolito o non riuscisse a resistere alla pulsione, allo stimolo o al desiderio acuto di fare cose che potrebbero essere dannose per lei o per altre persone. Questi comportamenti sono chiamati disturbi del controllo degli impulsi e possono comprendere dipendenza dal gioco d'azzardo, smania di mangiare o fare acquisti, aumento insolito del desiderio sessuale o esigenza eccessiva di pensieri o sentimenti sessuali. È possibile che il suo medico debba riesaminare il suo trattamento.

Lecapon-Mepha può causare sintomi quali vertigini o lieve mal di testa a causa di un calo della pressione sanguigna. Questi possono ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo o la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Durante il trattamento possono manifestarsi raramente sonnolenza e colpi di sonno. Questi ultimi talvolta possono manifestarsi senza preavviso o senza una fase precedente di sonnolenza. Se soffre di colpi di sonno o di forte sonnolenza durante il giorno, di conseguenza, durante la terapia con Lecapon-Mepha, non dovrebbe condurre un veicolo o esercitare altre attività (p.es. utilizzare degli attrezzi o macchine) dove un'attenzione ridotta può mettere in pericolo lei stesso o altre persone. Dovrebbe rinunciare a condurre un veicolo come anche alle citate attività fino a guando, dopo aver accumulato sufficiente esperienza nell'assunzione del medicamento, potrà escludere con sicurezza la manifestazione di questi disturbi.

In caso di assunzione di altri medicamenti:

Lecapon-Mepha può influenzare l'azione e gli effetti collaterali di numerosi altri medicamenti. L'azione e gli effetti collaterali di Lecapon-Mepha a loro volta possono essere influenzati da altri medicamenti.

È particolarmente importante che informi il suo medico per quanto riguarda i medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa o a base di erbe) dei quali fa uso attualmente o ha fatto uso poco tempo fa.

È possibile che Lecapon-Mepha aumenti l'azione e gli effetti collaterali dei seguenti medicamenti:

• determinati medicamenti per la stimolazione dell'umore (antidepressivi) del tipo antidepressivi triciclici, gli inibitori delle MAO-A, inibitori del riassorbimento di noradrenalina (quali ad esempio principi attivi quali maprotilina e venlafaxina).
• medicamenti con i seguenti principi attivi: paroxetina, adrenalina, noradrenalina, dopamina, dobutamina, alfa-metildopa e apomorfina.

I seguenti medicamenti possono ridurre l'azione di Lecapon-Mepha:

• alcuni medicamenti impiegati per il trattamento di psicosi o schizofrenia [quali ad esempio fenotiazine (per esempio principi attivi quali levomepromazina, tioridazina, flufenazina) e butirrofenoni (per esempio aloperidolo));
• alcuni medicamenti per il trattamento di nausea e vomito (quali ad esempio metoclopramide);
• medicamenti per la prevenzione di convulsioni (antiepilettici) contenenti fenitoina e medicamenti contenenti papaverina.

Perciò dovrebbe informare il suo medico se assume questi medicamenti e/o se, sotto l'effetto di questi medicamenti, osserva una riduzione dell'effetto di Lecapon-Mepha.

È possibile che Lecapon-Mepha riduce l'assorbimento di ferro dal tratto gastrointestinale. Perciò l'assunzione di Lecapon-Mepha e quella di medicamenti che contengono ferro dovrebbe avvenire a distanza di almeno 2-3 ore l'uno dagli altri.

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.

Lecapon-Mepha Lactab 100 mg/25 mg/200 mg contiene il colorante azoico rosso allura AC (E129). Lecapon-Mepha Lactab 150 mg/37.5 mg/200 mg contiene il colorante azoico azorubina (E122).

Questi possono causare reazioni allergiche.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

• soffre di altre malattie
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente

Si può assumere Lecapon-Mepha durante la gravidanza o l’allattamento?

Non si dovrebbe utilizzare Lecapon-Mepha durante la gravidanza. Le donne non dovrebbero allattare durante il trattamento con Lecapon-Mepha.

Come usare Lecapon-Mepha?

Una Lactab di Lecapon-Mepha costituisce sempre una dose. Prenda solamente una Lactab di Lecapon-Mepha alla volta. Non deve assumere 2 o più Lactab di Lecapon-Mepha alla volta. Non divida le Lactab.

Deve attenersi rigorosamente alle istruzioni del suo medico in caso di assunzione di Lecapon-Mepha, di altri medicamenti contenenti levodopa come anche di altri medicamenti per il morbo di Parkinson. Ciò include l'osservare le raccomandazioni per le modalità (quando e come) di assunzione del medicamento. Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Non dovrebbe interrompere il trattamento con Lecapon-Mepha senza averne discusso approfonditamente con il suo medico.

Non assuma Lecapon-Mepha durante o poco tempo prima o dopo un pasto molto proteico (p.es. una grande quantità di carne, pesce, formaggio e uova) poiché ciò può influenzare l'assorbimento di un principio attivo di Lecapon-Mepha. Lecapon-Mepha e i preparati a base di ferro dovrebbero essere assunti a distanza di almeno 2-3 ore l'uno dagli altri.

Se, per sbaglio, ha assunto troppe Lactab di Lecapon-Mepha, ne deve parlare subito al suo medico o al suo farmacista.

Appena si accorge di aver dimenticato di assumere Lecapon-Mepha, dovrebbe prenderlo. Tuttavia, non deve assumere due Lactab di Lecapon-Mepha nell'arco della stessa ora. Non deve neanche assumere una dose doppia per recuperare la dose singola dimenticata. In seguito prosegua con il suo abituale schema di dosaggio.

L'uso e la sicurezza di Lecapon-Mepha nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati. Non sono disponibili dati in merito. Lecapon-Mepha non deve essere somministrato ai bambini e agli adolescenti.

Quali effetti collaterali può avere Lecapon-Mepha?

Con l'assunzione del Lecapon-Mepha possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Lecapon-Mepha è una combinazione di levodopa, carbidopa ed entacapone in un unico preparato. Per questo, anche con Lecapon-Mepha, possono manifestarsi gli effetti collaterali descritti per il trattamento con levodopa/carbidopa e la combinazione di entacapone con levodopa/carbidopa.

Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)

Movimenti involontari;

prevalentemente delle braccia, delle gambe o della testa (discinesie); nausea; diarrea;

un'innocua colorazione bruno-rossastra delle urine;

dolori muscolari, dolori a carico dell'apparato locomotore.

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Eruzione cutanea, sudorazione accentuata;

aggravamento dei sintomi parkinsoniani, tremore, capacità motorie variabili nel morbo di Parkinson, con alternanza di rigidità motoria («condizione di OFF») e mobilità («condizione di ON»), tensione muscolare involontaria (distonia); alterazioni psichiche come ad es. disturbi delle capacità mentali con ad es. disturbi della memoria e della memorizzazione, demenza;

sonnolenza, stordimento/vertigini, mal di testa;

disturbi correlati alla malattia dei vasi coronarici del cuore (cardiopatia coronarica) quali improvvisa sensazione di costrizione/compressione/dolore al petto (angina pectoris), battito cardiaco irregolare (disturbi del ritmo cardiaco), vertigini o perdita di coscienza a causa dell'ipotensione arteriosa (abbassamento della pressione del sangue) nel rialzarsi; aumento della pressione arteriosa; fiato corto, affanno; depressione (eventualmente con pensieri di suicidio) delirio (allucinazioni), disorientamento, sogni abnormi compresi incubi, ansia e insonnia; crampi muscolari, dolori articolari;

anemia;

perdita di peso, mancanza di appetito, infiammazione delle vie urinarie escretrici (p. es. infiammazione della vescica), secchezza della bocca, vomito, dolori addominali e malessere nella regione superiore dell'addome, stitichezza, bruciore di stomaco (pirosi);

gambe gonfie, disturbi dell'andatura, frequenti cadute, mancanza di forze, stanchezza;

visione sfocata.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Infarto del miocardio;

Sanguinamenti dallo stomaco e dall'intestino;

carenza di piastrine (trombocitopenia) con coagulazione alterata del sangue (p. es. dopo ferite occorre più tempo perché si fermi il sanguinamento o si verificano delle ecchimosi più facilmente e anche senza cause esterne);

sintomi psicotici, irrequietezza;

infiammazione dell'intestino crasso;

disturbi della deglutizione;

valori epatici fuori norma negli esami di sangue;

alterazione di colore della pelle, delle unghie, dei capelli e del sudore; incapacità di urinare (ritenzione urinaria);

malessere generale.

Ulteriori effetti collaterali sono:

Possono inoltre manifestarsi reazioni di ipersensibilità, con i seguenti sintomi: orticaria, prurito, eruzione cutanea, emorragie puntiformi nella pelle, tumefazioni del volto, delle labbra o della gola che si presentano all'improvviso, si aggravano rapidamente e  possono causare difficoltà respiratorie o della deglutizione. Se dovesse notare tali reazioni di ipersensibilità, dovrà immediatamente contattare il suo medico.

Poiché contengono coloranti azoici, Lecapon-Mepha 100 mg/25 mg/200 mg Lactab e Lecapon-Mepha 150 mg/37.5 mg/200 mg Lactab possono determinare reazioni di ipersensibilità a carico della pelle e degli organi respiratori, in particolare nei pazienti con asma, orticaria (orticaria cronica) o ipersensibilità all'acido acetilsalicilico e ad altri antireumatici e antidolorifici (vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Lecapon-Mepha?»).

Si possono manifestare eccessiva stanchezza/ sonnolenza di giorno e crisi di addormentamento improvviso (vedi «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Lecapon-Mepha?»).

Possono comparire infiammazioni del fegato con ittero.

Molto raramente si manifesta una cosiddetta sindrome neurolettica maligna che si manifesta soprattutto con febbre, turbamento della coscienza e rigidità muscolare. Molto raramente possono manifestarsi forti dolori muscolari o debolezza muscolare, che possono essere un segno di una grave degenerazione muscolare (rabdomiolisi). In entrambi i casi deve contattare subito il suo medico.

È possibile che lei avverta i seguenti effetti collaterali:

• Desiderio di dosi elevate di Lecapon-Mepha superiori a quelle necessarie per controllare i sintomi motori, la cosiddetta sindrome da alterata regolazione della dopamina. Alcuni pazienti manifestano gravi movimenti incontrollati (discinesie), sbalzi d'umore o altri effetti collaterali successivamente all'assunzione di dosi elevate di Lecapon-Mepha;
• Incapacità di resistere all'impulso di compiere una determinata azione che può essere nociva; ciò può manifestarsi sotto forma di:
• un forte impulso a un eccesso nel gioco d'azzardo anche se questo comporta conseguenze rilevanti personali o familiari,
• un cambiamento o aumento dell'interesse alla sfera sessuale e del comportamento sessuale, tale da essere preoccupante per lei o per altre persone, ad esempio un aumento della pulsione sessuale,
• acquistare e spendere denaro in modo incontrollabile ed esagerato,
• binge eating (mangiare grandi quantità di cibo in breve tempo) o mangiare in modo compulsivo (mangiare più del normale e più di quanto è necessario per placare la fame).

Informi il suo medico nel caso in cui dovesse notare uno di questi comportamenti. Il suo medico discuterà con lei come poter convivere con questi sintomi o ridurli.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare nella confezione originale a temperature non superiori a 25°C. Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Lecapon-Mepha?

Principi attivi

Lecapon-Mepha 50 mg/12.5 mg/200 mg, Lactab: 50 mg di levodopa, 12.5 mg di carbidopa, 200 mg di entacapone.

Lecapon-Mepha 75 mg/18.75 mg/200 mg, Lactab: 75 mg di levodopa, 18.75 mg di carbidopa, 200 mg di entacapone.

Lecapon-Mepha 100 mg/25 mg/200 mg, Lactab: 100 mg di levodopa, 25 mg di carbidopa, 200 mg di entacapone.

Lecapon-Mepha 125 mg/31.25 mg/200 mg, Lactab: 125 mg di levodopa, 31.25 mg di carbidopa, 200 mg di entacapone.

Lecapon-Mepha 150 mg/37.5 mg/200 mg, Lactab: 150 mg di levodopa, 37.5 mg di carbidopa, 200 mg di entacapone.

Lecapon-Mepha 200 mg/50 mg/200 mg, Lactab: 200 mg di levodopa, 50 mg di carbidopa, 200 mg di entacapone.

Sostanze ausiliarie

Nucleo della compressa (tutti i dosaggi):

cellulosa microcristallina, lattosio, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, povidone, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

Film della compressa:

Lecapon-Mepha 50 mg/12.5 mg/200 mg: titanio diossido (E171), ipromellosa, glicerolo, polisorbato 80, magnesio stearato, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172).

Lecapon-Mepha 75 mg/18.75 mg/200 mg: titanio diossido (E171), ipromellosa, glicerolo, polisorbato 80, magnesio stearato, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).

Lecapon-Mepha 100 mg/25 mg/200 mg: titanio diossido (E171), ipromellosa, glicerolo, polisorbato 80, magnesio stearato, 2.11 mg di rosso allura AC (E129), acido carminico (E120).

Lecapon-Mepha 125 mg/31.25 mg/200 mg: titanio diossido (E171), ipromellosa, glicerolo, polisorbato 80, magnesio stearato, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).

Lecapon-Mepha 150 mg/37.5 mg/200 mg: titanio diossido (E171), ipromellosa, glicerolo, polisorbato 80, magnesio stearato, ossido di ferro rosso (E172), 2.88 mg di azorubina (E122).

Lecapon-Mepha 200 mg/50 mg/200 mg: titanio diossido (E171), ipromellosa, glicerolo, polisorbato 80, magnesio stearato, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172).

Numero dell’omologazione

65283 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Lecapon-Mepha? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Lecapon-Mepha è ottenibile in confezioni di due grandezze che contengono 30, rispettivamente 100 Lactab.

Titolare dell’omologazione

Mepha Pharma AG, Basel.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2019 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero interno della versione: 3.2