Symfona cpr pell 240 mg blist 60 pce

Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica

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Note importanti

Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Symfona® 240 mg

OM Pharma Suisse SA

Medicamento fitoterapeutico

Che cos'è Symfona 240 mg e quando si usa?

Symfona 240 mg contiene un estratto secco speciale delle foglie di Ginkgo (Ginkgo biloba).

Dopo un esame medico, questo medicamento viene usato per il trattamento sintomatico del calo di rendimento mentale (per esempio disturbi della memoria, difficoltà di concentrazione).

Dopo un esame medico, Symfona 240 mg può essere utilizato come trattamento complementare in caso di esaurimento degli esercizi di deambulazione nei casi di claudicatio intermittens (zoppicamento temporaneo), continuando comunque gli esercizi di deambulazione. Questa insorge con dolori ai polpacci quando si cammina ed è causata da un'irrorazione sanguigna insufficiente degli arti inferiori.

Symfona 240 mg può essere impiegato in caso di vertigine di origine non chiara.

Symfona 240 mg può essere impiegato nel trattamento di sostegno degli acufeni (tinnito).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Prima di iniziare il trattamento con le compresse Symfona 240 mg, deve essere chiarito se i sintomi della malattia non siano dovuti a una malattia di base che necessita un trattamento specifico.

Se i sintomi non diminuiscono in un periodo di tempo adeguato bisogna consultare il suo medico.

Quando non si può usare Symfona 240 mg e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Symfona 240 mg non deve essere utilizzato in caso di nota ipersensibilità ai prodotti a base di ginkgo biloba o ad una delle componenti del medicamento (vedi «Che cosa contiene Symfona 240 mg»). L'uso di questo medicamento non è stato studiato nei bambini o negli adolescenti. Perciò non deve essere amministrato ai bambini e agli adolescenti sotto i 18 anni.

Casi isolati di emorragia sono stati notati specialmente durante un trattamento di lunga durata (senza che il rapporto di causalità con la presa di preparati a base di ginkgo sia stato finora completamente approvato).

Un'interazione con certi medicamenti non può essere esclusa; si rivolga al suo medico prima di prendere Symfona 240 mg se:

  • assume farmaci inibitori della coagulazione del sangue quali ad esempio fenprocumone, warfarina, clopidogrel, acido acetilsalicilico (Aspirina) e altri antidolorifici o antireumatici non steroidei, i cosiddetti antinfiammatori non steroidei
  • assume calcio-antagonisti (es. nifedipina, diltiazem) o teofillina per via orale.

Deve pure domandare o informare il medico della somministrazione del preparato prima di un intervento chirurgico.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o assuma o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può assumere Symfona 240 mg durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino, se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista.

Come usare Symfona 240 mg?

Adulti

Prendere 1 compressa film-rivestita 1× al giorno, salvo diversa prescrizione medica.

Inghiottire la compressa film-rivestita senza masticarla, con un liquido, possibilmente con la prima colazione e la cena. Si consiglia un'assunzione prolungata nel tempo. Un uso a lungo termine dovrebbe comunque essere preventivamente discusso con il medico.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Symfona 240 mg?

In seguito all'assunzione di Symfona 240 mg possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Lievi disturbi gastro-intestinali, mal di testa e reazione allergiche della pelle (arrossamento e gonfiore della pelle, prurito) possono verificarsi molto raramente durante la somministrazione di preparati a base di ginkgo. Casi isolati di emorragia sono stati notati specialmente durante un trattamento di lunga durata. Per eventuale rischio di emorragia vedi la rubrica «Quando non si può usare Symfona 240 mg e quando la sua somministrazione richiede prudenza?».

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare i medicamenti fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione. Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Symfona 240 mg?

1 compressa film-rivestita di Symfona 240 mg contiene 240 mg di estratto di Ginkgo biloba (corrispondente ad un contenuto di 52.8-64.8 mg di flavonoglicosidi (22.0-27.0%) e ad un contenuto di 13.0-15.8 mg di lattone di terpene (5.4-6.6%), 35-67:1. Mezzo di estrazione: acetone 60% (m/m).

Questo preparato contiene ulteriori sostanze ausiliarie.

Numero dell'omologazione

63137 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Symfona 240 mg? Quali confezioni sono disponibili?

Symfona 240 mg è disponibile in farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 30 e 60 compresse film-rivestite.

Titolare dell’omologazione

OM Pharma Suisse SA, Villars-sur-Glâne

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2017 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).