Mucokehl sol inj 5 D amp 1 ml

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Mucokehl Inj Lös D 5 10 Amp 1 ml

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Mucokehl® D5/D6/D7, soluzione iniettabile

ebi-pharm ag

Medicamento omeopatico

Quando si usa Mucokehl D5/D6/D7, soluzione iniettabile?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Mucokehl® D5/D6/D7, soluzione iniettabile può essere usato su prescrizione del suo medico in caso di disturbi della circolazione e di trombosi.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Mucokehl® D5/D6/D7, soluzione iniettabile. Qualora compaiano improvvisamente o persistano a lungo sintomi quali polso irregolare, forti palpitazioni, dolori lancinanti alla regione toracica e dispnea, è indicato consultare un medico che appurerà se il cuore o i vasi sanguigni presentino alterazioni organiche o se i disturbi siano di natura nervosa.

Quando non si può usare Mucokehl D5/D6/D7, soluzione iniettabile e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Mucokehl® D5/D6/D7, soluzione iniettabile non deve essere usato in caso di ipersensibilità alla penicillina. Non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni. In caso di peggioramento continuo o mancanza di miglioramento bisogna consultare il medico. Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:

- soffre di altre malattie

- soffre di allergie o

-assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).

Si può usare Mucokehl D5/D6/D7, soluzione iniettabile durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico o al suo farmacista.

Come usare Mucokehl D5/D6/D7, soluzione iniettabile?

Uso negli adulti: Iniettare 2 volte alla setti mana 1 ml per via intramuscolare, endovenosa, sottocutanea o intracutanea. Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. L'uso e la sicurezza dell Mucokehl® D5/D6/D7 nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.

Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Mucokehl D5/D6/D7, soluzione iniettabile?

In seguito all'uso di Mucokehl® D5/D6/D7, soluzione iniettabile possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: in casi molto rari, reazioni allergiche quali prurito, arrossamenti cutanei, difficoltà respiratorie. In casi di questo genere, si deve subito sospendere il medicamento e consultare immediatamente il medico. Se osserva effetti collaterali non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Con l'applicazione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Mucokehl® D5/D6/D7, soluzione iniettabile e informi il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non deve essere usato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sulla confezione. Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medico, il farmacista possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Mucokehl D5/D6/D7, soluzione iniettabile?

1 fiala di 1 ml contiene:

1 ml Mucor racemosus D5 risp. D6 risp. D7 aquos dilutio (HAB; 5b, 11).

Questo preparato contiene inoltre cloruro di sodio come sostanza ausiliaria

Numero dell’omologazione

46732 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Mucokehl D5/D6/D7, soluzione iniettabile? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 10/50 fiale da 1 ml.

Titolare dell’omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2004 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).